镭-223联合尼拉帕尼治疗去势抵抗性前列腺癌的IB期试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03076203

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数据说明

适应症：前列腺癌骨转移、IV期前列腺腺癌、激素难治性前列腺癌。主要目标：I. 确定尼拉帕利与二氯化镭Ra 223（镭-223）联合使用时，在既往接受过和未接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全剂量。次要目标：I. 确定接受尼拉帕利和镭-223治疗的男性中，前列腺特异性抗原（PSA）较基线下降50%的受试者比例。II. 确定接受尼拉帕利和镭-223治疗的男性在6个月时的影像学无进展生存期（rPFS）。III. 确定接受尼拉帕利和镭-223治疗的男性中，循环肿瘤细胞（CTC）转化（≥ 5至< 5/7.5ml）且在4周后第二次评估中确认的受试者比例。IV. 确定接受尼拉帕利和镭-223治疗的男性的总无进展生存期。V. 确定总碱性磷酸酶（total-ALP）进展时间，定义为基线时总ALP未下降的受试者中，自基线起至少12周时较基线值升高≥ 25%。VI.

确定总ALP（碱性磷酸酶）进展时间，定义为基线总ALP下降的患者中，总ALP较最低值升高≥25%，且该升高由至少3周后获得的第二次检测值确认。VII. 确定总ALP正常化，定义为基线时ALP高于正常上限（ULN）的受试者在治疗后的12周内，连续2次测量（间隔至少2周）总ALP值恢复至正常范围内。VIII. 确定尼拉帕利与镭223联合方案在接受尼拉帕利和镭223治疗的男性中的长期安全性-耐受性。次要目标：I. 研究脱氧核糖核酸（DNA）修复异常；治疗前肿瘤活检样本的全外显子组和转录组。II. 比较骨髓微环境变化（造血干细胞[HSC]龛\ C-X-C基序趋化因子配体12 [CXCL12]/

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。