帕博利珠单抗联合化疗治疗尿路上皮或前列腺局部晚期或转移性小细胞/神经内分泌癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦帕博利珠单抗(MK-3475)联合以顺铂为基础的标准治疗方案,用于局部晚期或转移性尿路上皮或前列腺小细胞/神经内分泌癌

基本信息
资源简介
帕博利珠单抗联合化疗治疗尿路上皮或前列腺局部晚期或转移性小细胞/神经内分泌癌
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦帕博利珠单抗(MK-3475)联合以顺铂为基础的标准治疗方案,用于局部晚期或转移性尿路上皮或前列腺小细胞/神经内分泌癌。覆盖膀胱小细胞神经内分泌癌、去势抵抗性前列腺癌、转移性膀胱及尿道尿路上皮癌、前列腺神经内分泌肿瘤、前列腺小细胞癌及 III 期膀胱癌等。主要评估队列 1 和 2 的持久缓解率、总缓解率、缓解持续时间、无进展生存期与总生存期,以及队列 2 的影像学无进展生存期和 PSA 缓解,可用于疗效预测与肿瘤治疗研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:膀胱小细胞神经内分泌癌、去势抵抗性前列腺癌、转移性膀胱尿路上皮癌、转移性尿道尿路上皮癌、前列腺癌骨转移、前列腺神经内分泌肿瘤、前列腺小细胞癌、美国癌症联合委员会(AJCC)v8 III 期膀胱癌。主要目标:I. 通过评估持久缓解率(DRR)、总缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)以及依据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),在队列 1 和队列 2 中评价帕博利珠单抗(MK-3475)联合以顺铂为基础的标准治疗化疗的初步疗效,并在队列 2 中依据前列腺癌工作组 3(PCWG3)评价影像学无进展生存期(rPFS)和前列腺特异性抗原(PSA)缓解。次要目标:
【主题与分类】
主题标签:Castration-Resistant Prostate Carcinoma、Metastatic Bladder Urothelial Carcinoma、Metastatic Urethral Urothelial Carcinoma、Prostate Neuroendocrine Neoplasm、Prostate Small Cell Carcinoma、Stage III Prostate Cancer AJCC v8、Stage III Urethral Cancer AJCC v8、Stage IV Bladder Cancer AJCC v8、Stage IV Prostate Cancer AJCC v8、Stage IV Urethral Cancer AJCC v8。本站分类:肿瘤/前列腺癌。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03582475
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03582475
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
疾病:膀胱小细胞神经内分泌癌、去势抵抗性前列腺癌、转移性膀胱尿路上皮癌、转移性尿道尿路上皮癌、前列腺癌骨转移、前列腺神经内分泌肿瘤、前列腺小细胞癌、美国癌症联合委员会(AJCC)第8版III期膀胱癌。主要目标:I. 通过评估持久缓解率(DRR)、总缓解率(ORR)、缓解持续时间(DOR)、根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1的队列1和队列2的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),以及根据前列腺癌工作组3(PCWG3)的影像学无进展生存期(rPFS)和队列2的前列腺特异性抗原(PSA)缓解,评估帕博利珠单抗(MK-3475)联合标准治疗顺铂为基础的化疗的初步疗效。次要目标:I. 通过不良事件(AEs)参数评估帕博利珠单抗联合依托泊苷和顺铂/卡铂或多西他赛和卡铂的安全性和耐受性。探索性目标:I.
确定包括PD-L1表达(采用22C3抗体通过免疫组化[IHC]检测,PD-L1阳性≥1%)在内的生物标志物,以及可能指示临床反应或安全性的血清和组织分子(包括基因组学、蛋白质组学)生物标志物的相关性。大纲:参与者第1天接受帕博利珠单抗静脉注射(IV),输注时间超过30分钟。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下,每3周重复一次疗程,持续2年。参与者还接受标准治疗化疗,包括第1-3天依托泊苷IV和第1天顺铂IV或卡铂IV(队列1),或第1-3天依托泊苷IV、第1天卡铂IV和第1天多西他赛IV(队列2)。在无疾病进展或不可接受毒性的情况下,每3周重复治疗,最多6个疗程。完成研究治疗后,对参与者进行30天随访,之后每9-12周随访一次,持续长达2年,此后每12周随访一次。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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