恩弗妥单抗联合帕博利珠单抗及膀胱切除术和/或输尿管切除术治疗局部晚期或转移性膀胱及上尿路尿路上皮癌的CAST-AI试验

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06764095

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数据说明

疾病：局部晚期膀胱尿路上皮癌、局部晚期肾盂和输尿管尿路上皮癌、转移性膀胱尿路上皮癌、转移性肾盂和输尿管尿路上皮癌、AJCC第8版III期膀胱癌、AJCC第8版IV期膀胱癌、AJCC第8版IV期肾盂和输尿管癌。主要目的：I. 评估接受enfortumab vedotin联合pembrolizumab（EV/Pembro）治疗及CC/U联合或不联合转移导向治疗（MDT）的患者12个月无进展生存期。次要目的：I. 评估总缓解率（ORR）。II. 评估手术候选率（定义为研究中接受膀胱切除术和/或输尿管切除术的患者比例）以及CC/U时的病理完全缓解和降期（ypT0、ypTis/Ta）。III. 评估无进展生存期（PFS）。IV. 评估总生存期（OS）。V. 根据常见不良事件评价标准（CTCAE）评估毒性特征。相关目的：I.

确定外泌体和循环游离脱氧核糖核酸（cfDNA）微小残留病灶（MRD）标志物的预后价值。II. 确定外泌体和cfDNA作为疾病复发早期指标的预后价值。III. 描述缓解持续时间。IV. 根据患者报告结局（PRO）（CIPN20）评估治疗耐受性。大纲：患者接受标准治疗，第1天和第8天静脉注射（IV）恩弗妥单抗维多汀，输注时间超过30分钟，每个周期第1天静脉注射帕博利珠单抗，输注时间超过30分钟。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每3周重复一次，至少4个周期（12周）。随后，适合手术的患者可接受减瘤性膀胱切除术和/或输尿管切除术。患者也可随时按标准治疗接受MDT。手术后，患者可继续接受恩弗妥单抗维多汀和帕博利珠单抗维持治疗。此外，患者在整个研究期间接受尿液和血液样本采集、计算机断层扫描（CT）、正电子发射断层扫描（PET）/CT或磁共振成像（MRI）。在合

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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