Cabozantinib联合Avelumab治疗转移性尿路上皮癌的MAIN-CAV研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05092958

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：晚期膀胱尿路上皮癌、晚期肾盂尿路上皮癌、晚期输尿管尿路上皮癌、晚期尿道尿路上皮癌、转移性膀胱尿路上皮癌、转移性肾盂尿路上皮癌、转移性输尿管尿路上皮癌、转移性尿道尿路上皮癌。主要目的：I. 评估卡博替尼（苹果酸卡博替尼）联合阿维鲁单抗与单用阿维鲁单抗相比，对一线铂类化疗期间未进展的转移性尿路上皮癌（mUC）患者总生存期（OS）的影响，即完成一线铂类化疗后达到完全缓解（CR）、部分缓解（PR）或疾病稳定（SD）的患者。次要目的：I. 评估在完成一线铂类化疗后达到CR、PR或SD的患者中，卡博替尼联合阿维鲁单抗与单用阿维鲁单抗相比，在初始一线治疗后维持治疗中对无进展生存期（PFS）的影响。II.

评估卡博替尼联合阿维鲁单抗与单用阿维鲁单抗相比，在转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，作为一线铂类化疗完成后达到完全缓解（CR）、部分缓解（PR）或疾病稳定（SD）患者初始一线治疗后的维持治疗的安全性和耐受性。III. 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST），评估卡博替尼联合阿维鲁单抗与单用阿维鲁单抗相比，在转移性尿路上皮癌（mUC）患者中，作为一线铂类化疗完成后达到完全缓解（CR）、部分缓解（PR）或疾病稳定（SD）患者初始一线治疗后的维持治疗的活性。IV. 将审查主要分析结果的一致性，同时考虑分层因素和/或基线生活质量（QOL）和疲劳的协变量。V. 根据患者肿瘤的PD-L1状态，评估卡博替尼联合阿维鲁单抗与单用阿维鲁单抗相比的活性。生活质量（QOL）目标：I. 比较随机接受卡博替尼联合阿维鲁单抗治疗与单用阿维鲁单抗治疗的患者之间的质量调整生存期，使用

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。