DXC008 治疗前列腺癌及其他实体瘤的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 DXC008 在晚期前列腺癌及其他实体瘤(如 Ewing Sarcoma)患者中开展的 I 期、开放标签、首次人体临床研究

Hangzhou DAC Biotechnology Co., Ltd.Hangzhou DAC Biotechnology Co., Ltd.
clinicaltrials
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其他预测Prostate CancerOther Solid TumorsEwing Sarcoma
A Study of DXC008 in Patients With Prostate Cancer and Other Solid Tumors

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

DXC008 治疗前列腺癌及其他实体瘤的研究

该数据集对应的是一项关于 DXC008 的临床研究记录,研究全称为“A Study of DXC008 in Patients With Prostate Cancer and Other Solid Tumors”。从研究定位来看,这是一项 I 期、开放标签、首次人体临床研究,受试人群为前列腺癌及其他实体瘤患者,其中特别提及 Ewing Sarcoma。研究的主要目的包括评估 DXC008 的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD)、剂量限制性毒性(DLT)、推荐 II 期剂量(RP2D)、药代动力学(PK)特征、初步抗肿瘤活性以及免疫原性。该数据集在站内归类于肿瘤 / 前列腺癌方向,主题标签涵盖前列腺癌、其他实体瘤和 Ewing Sarcoma,来源站为 clinicaltrials.gov。

【数据集背景】

该数据集所记录的研究聚焦于 DXC008 这一研究性干预措施在肿瘤患者中的早期临床评价。研究针对的疾病条件包括前列腺癌、其他实体瘤以及 Ewing Sarcoma。作为一项 I 期、开放标签、首次人体临床研究,其设计目标在于初步探索 DXC008 在人体中的安全性、耐受性和药代动力学表现,并确定最大耐受剂量、剂量限制性毒性以及推荐 II 期剂量。同时,该研究也关注初步抗肿瘤活性和免疫原性等指标。这些特征共同构成了该数据集在肿瘤早期临床研究领域的背景定位。

【数据内容】

该数据集收录的内容围绕上述临床研究展开,涉及的研究对象为前列腺癌及其他实体瘤患者,包括 Ewing Sarcoma 患者。研究评价的核心内容包括安全性、耐受性、MTD、DLT、RP2D、PK 特征、初步抗肿瘤活性以及免疫原性。站内分类为肿瘤 / 前列腺癌,主题标签为 Prostate Cancer、Other Solid Tumors、Ewing Sarcoma。除上述信息外,源站未提供更细粒度的数据字段、变量列表或具体数据表结构。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述表明,这是一项 phase I、open-label、first-in-human clinical study,用于评估 DXC008 在前列腺癌和其他实体瘤(如 Ewing Sarcoma)患者中的多项临床终点。除来源站和源站描述所涵盖的信息外,源站未提供关于采集时间、采集方式、样本量、随访周期或数据更新频率的更多说明。

【适用场景】

该数据集适用于关注前列腺癌、其他实体瘤以及 Ewing Sarcoma 相关临床研究的信息检索与参考。由于研究为 I 期、开放标签、首次人体试验,其内容可用于了解 DXC008 在早期临床开发阶段所关注的安全性、耐受性、剂量探索、药代动力学、初步抗肿瘤活性和免疫原性等方向。站内分类为肿瘤 / 前列腺癌,因此也适合在肿瘤学尤其是前列腺癌研究语境下进行查阅。除上述用途外,源站未提供其他具体适用场景说明。

【使用方法】

该数据集来自 clinicaltrials.gov,可通过该来源站获取相关研究记录。使用时,可依据研究标题、疾病条件、干预措施名称 DXC008 以及主题标签进行检索和定位。由于源站未提供具体的数据下载格式、接口说明或分析工具要求,具体使用方法需以来源站的实际提供方式为准。源站未提供关于数据提取、整合或二次分析的操作指南。

【质量与限制】

该数据集所依据的研究为 I 期、开放标签、首次人体临床研究,其设计目标主要在于安全性、耐受性和剂量探索,而非确证性疗效评价。研究涉及的患者群体为前列腺癌及其他实体瘤患者,包括 Ewing Sarcoma。源站未提供关于数据完整性、准确性、缺失情况、偏倚控制或统计方法的详细说明。因此,在使用该数据集时,应结合其早期临床研究属性理解其证据级别和适用范围。源站未提供其他质量评估信息。

【引用与许可】

该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。除来源站信息外,源站未提供关于引用格式、许可条款、使用限制或授权要求的说明。如需引用或使用,应以 clinicaltrials.gov 上该研究记录的官方信息为准。源站未提供具体的引用与许可细节。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06926283

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:前列腺癌、其他实体瘤、尤文肉瘤。这是一项I期、开放标签、首次人体临床研究,旨在评估DXC008在前列腺癌和其他实体瘤(如尤文肉瘤)患者中的安全性、耐受性、MTD、DLT、RP2D、PK特征、初步抗肿瘤活性以及免疫原性。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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