Radium-223 Dichloride 治疗有症状激素难治性前列腺癌伴骨转移的 III 期研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/前列腺癌领域,研究对象为有症状的激素难治性前列腺癌伴骨转移患者

BayerBayer
clinicaltrials
浏览 12
其他预测Hormone Refractory Prostate CancerBone Metastases
A Phase III Study of Radium-223 Dichloride in Patients With Symptomatic Hormone Refractory Prostate Cancer With Skeletal Metastases

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

Radium-223 Dichloride 治疗有症状激素难治性前列腺癌伴骨转移的 III 期研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,属于肿瘤/前列腺癌领域,研究对象为有症状的激素难治性前列腺癌伴骨转移患者。研究比较最佳标准治疗联合 Radium-223 dichloride 与最佳标准治疗联合安慰剂的疗效,主要疗效终点为总生存期(OS),按 2:1 随机分配,治疗为 6 次静脉给药、间隔 4 周,随访至首次给药后 3 年。数据可用于前列腺癌骨转移治疗方案的生存预测与疗效评估(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:激素难治性前列腺癌、骨转移。该研究旨在比较在有症状的激素难治性前列腺癌(HRPC)和骨转移患者中,最佳标准治疗联合 Radium-223 dichloride 与最佳标准治疗联合安慰剂的疗效,主要疗效终点为总生存期(OS)。患者按 2:1 的比例随机分配(Radium-223 dichloride:安慰剂)。研究治疗包括 6 次静脉给药 Radium-223 dichloride 或安慰剂(生理盐水),每次间隔 4 周。患者随访至首次研究药物给药后 3 年。在美国,该试验由 Bayer HealthCare Pharmaceuticals 申办的 IND 开展。所有患者均接受 BSoC(最佳标准治疗)。该研究的原始 PCD 为 2010 年 10 月 14 日,当时共

【主题与分类】

主题标签:Hormone Refractory Prostate Cancer、Bone Metastases。本站分类:肿瘤/前列腺癌。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00699751

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT00699751

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:激素难治性前列腺癌,骨转移。本研究旨在比较在伴有症状的激素难治性前列腺癌(HRPC)和骨骼转移患者中,最佳标准治疗加二氯化镭-223与最佳标准治疗加安慰剂的疗效,主要疗效终点为总生存期(OS)。患者按2:1的比例随机分配(二氯化镭-223:安慰剂)。研究治疗包括6次静脉给药,每次给予二氯化镭-223或安慰剂(生理盐水),间隔4周。患者随访至首次研究药物给药后3年。在美国,该试验由Bayer HealthCare Pharmaceuticals赞助的IND下进行。所有患者均接受BSoC(最佳标准治疗)。本研究原定主要完成日期(PCD)为2010年10月14日,当时共观察到316例死亡;这使得独立数据监测委员会(IDMC)建议停止研究,因为总生存期的主要疗效分析已跨越预设的疗效边界。

随后,在第一份增补中对主要终点进行了更新分析,截止日期为2011年7月15日。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案