毛细胞型星形细胞瘤 (Pilocytic astrocytoma)

毛细胞型星形细胞瘤是一种低级别（WHO Ⅰ级）胶质瘤，好发于儿童和青少年，以小脑、视路、下丘脑和脑干等中线结构为常见发病部位。肿瘤由双相分化的毛细胞样瘤细胞构成，常伴有Rosenthal纤维和微囊变。临床多表现为与占位相关的局灶性神经功能缺损、颅高压症状或内分泌紊乱。影像学常显示边界清楚的囊实性占位，增强后实性部分明显强化。首选治疗为手术全切，全切后预后良好，复发率低；残留或复发者可辅以放疗或靶向治疗。该瘤是儿童后颅窝最常见的胶质瘤，在临床数据平台和精准医学研究中具有重要的分类与预后评估价值。