Atezolizumab和/或Bevacizumab联合或不联合标准化疗用于晚期头颈癌二线治疗的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05063552

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：临床IV期HPV介导（p16阳性）口咽癌AJCC第8版、转移性头颈部鳞状细胞癌、转移性下咽鳞状细胞癌、转移性喉鳞状细胞癌、转移性唇及口腔癌、转移性鼻腔鳞状细胞癌、转移性鼻咽鳞状细胞癌、转移性咽部鳞状细胞癌。主要目标：I. 评估接受化疗联合西妥昔单抗、化疗联合贝伐珠单抗以及阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗患者的无进展生存期（PFS）。（II期）II. 评估接受化疗联合西妥昔单抗治疗的患者与方案II期部分优越组相比的总生存期（OS）。（III期）次要目标：I. 评估所有治疗组中PD-L1高表达（定义为联合阳性评分（CPS）≥20%）患者亚群的OS。II. 评估各治疗组的毒性。影像学目标：I.

建立氟脱氧葡萄糖F-18（18F-FDG）正电子发射断层扫描（PET）与计算机断层扫描（CT）颈部影像生物标志物（最大标准摄取值[SUVmax]、代谢肿瘤体积[MTV]、总病灶糖酵解[TLG]、肿瘤体积）与PD-L1表达（低表达与高表达，定义为CPS<20与CPS≥20）之间的相关性。II. 确定基线时的18FDG-PET/CT和CT颈部影像生物标志物是否能预测治疗开始后九至十二周的治疗反应、PFS和OS。探索性目标：I. 建立18F-FDG PET和CT颈部影像组学特征与PD-L1表达（低表达与高表达——定义为CPS<20与CPS≥20）之间的相关性。方案概要：这是一项随机II期试验，随后进行随机III期试验。II期：患者被随机分配至3个组之一。A组：患者在每个周期的第1、8和15天接受西妥昔单抗静脉注射（IV），输注时间60-120分钟；在每个周期的第1天或第1天和第8天接受多西他赛IV，输注时间1小时；以及在每个周期的第1天或第1天和第8天接受顺铂IV或卡铂IV。治疗每21天重复一次，最多

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。