Cemiplimab联合低剂量紫杉醇与卡铂治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04862650

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数据说明

疾病条件：临床IV期HPV介导（p16阳性）口咽癌AJCC第8版，转移性头颈部鳞状细胞癌，转移性下咽鳞状细胞癌，转移性喉鳞状细胞癌，转移性口腔鳞状细胞癌，转移性口咽鳞状细胞癌，病理IV期HPV介导（p16阳性）口咽癌AJCC第8版，复发性头颈部鳞状细胞癌。主要目标：I. 评估cemiplimab、紫杉醇和卡铂联合治疗方案治疗12周时的总体缓解率（ORR）。次要目标：I. 评估拟议联合治疗方案的毒性/耐受性（最初将进行十名患者的安全性导入期）。II. 评估一年和两年时的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。探索性目标：I. 前瞻性测试我们的临床列线图预测计划接受一线cemiplimab联合低剂量每周紫杉醇和卡铂治疗的头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）患者中位OS的能力。II.

评估联合阳性评分（CPS）<1%、>1%和>20%患者的PFS和OS。III. 在前瞻性队列中，比较我们的列线图与CPS的预测能力，并评估列线图与CPS对中位OS的联合相关性。IV. 进行全面的免疫分析，包括使用高维光谱流式细胞术对免疫细胞亚群进行表型分析。评估所有T细胞和E6/E7反应性T细胞（P16+亚组患者）在离体刺激后的T细胞功能及产生细胞因子的能力，并进行TCR测序，以确定与无应答者相比，应答患者的肿瘤中是否出现克隆性T细胞群。大纲：患者接受cemiplimab静脉注射（IV），每3周（Q3W）一次，输注时间超过30分钟，最长104周；并接受紫杉醇IV，输注时间超过60分钟，以及卡铂IV，输注时间超过30分钟，每周一次（QW），最长24周。在无疾病进展或不可接受的毒性情况下持续治疗。研究治疗完成后，患

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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