Patidegib 2%外用凝胶降低基底细胞癌痣综合征患者持续性基底细胞癌疾病负担的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于基底细胞癌痣综合征(Gorlin综合征)患者。研究评估Patidegib 2%外用凝胶用于减少持续性基底细胞癌疾病负担的效果

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其他预测Basal Cell Nevus Syndrome
Study of Patidegib Topical Gel, 2%, for the Reduction of Disease Burden of Persistently Developing Basal Cell Carcinomas (BCCs) in Subjects With Basal Cell Nevus Syndrome (Gorlin Syndrome)

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

Patidegib 2%外用凝胶降低基底细胞癌痣综合征患者持续性基底细胞癌疾病负担的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,英文名称为“Study of Patidegib Topical Gel, 2%, for the Reduction of Disease Burden of Persistently Developing Basal Cell Carcinomas (BCCs) in Subjects With Basal Cell Nevus Syndrome (Gorlin Syndrome)”。其关注的核心疾病为基底细胞癌痣综合征(Gorlin综合征),研究评估 Patidegib 2% 外用凝胶用于减少持续性基底细胞癌疾病负担的效果。数据集在站内归入“肿瘤 / 其他”分类,主题标签为 Basal Cell Nevus Syndrome。整体而言,这是一项与基底细胞癌痣综合征患者相关的临床研究记录,涉及局部外用药物在减少持续性基底细胞癌疾病负担方面的研究,并包含后续开放标签扩展安全性及耐受性研究的安排。

【数据集背景】

基底细胞癌痣综合征(Gorlin综合征)是一种与持续性基底细胞癌发生相关的疾病状态。该数据集所对应的研究聚焦于这一患者群体,旨在探索 Patidegib 2% 外用凝胶在减少持续性基底细胞癌疾病负担方面的作用。研究背景中提及,在本次研究结束后,计划开展一项开放标签的扩展安全性和耐受性研究,持续时间至少为 12 个月。这一安排说明该数据集不仅涉及主研究阶段,也与后续长期安全性观察相关。源站描述中明确列出了研究条件为 Basal Cell Nevus Syndrome,主题标签同样指向该疾病,体现出数据集在疾病分类上的集中性。

【数据内容】

该数据集的内容围绕一项临床研究展开,涉及 Patidegib 2% 外用凝胶的使用、受试者完成研究访视的情况、研究药物应用依从性、方案偏离情况,以及退出或终止访视后的电话随访。源站描述提到,所有完成第 12 个月退出访视、且在研究期间对研究产品应用表现出充分依从性、没有重大方案偏离的参与者,将有资格参加扩展研究。此外,所有参与者将在退出或终止访视后约 30 天通过电话联系,以确定参与者在停止或完成研究治疗之后是否出现任何新的不良事件或严重不良事件。这些内容构成了数据集在临床研究流程、安全性随访和参与者资格方面的主要信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。其英文名称、研究条件、研究安排和随访描述均来自该来源。站内分类为“肿瘤 / 其他”,主题标签为 Basal Cell Nevus Syndrome。除上述来源信息外,关于具体采集时间、采集地点、样本量、研究者信息、数据字段结构、数据格式等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于与基底细胞癌痣综合征(Gorlin综合征)相关的临床研究信息查阅,尤其是涉及 Patidegib 2% 外用凝胶、持续性基底细胞癌疾病负担、研究药物依从性、方案偏离、扩展研究资格以及停药后安全性随访等主题的场景。由于站内分类为“肿瘤 / 其他”,也可用于肿瘤领域下该特定疾病研究记录的归类和检索。其主题标签有助于在关注 Basal Cell Nevus Syndrome 的数据集合中进行定位。对于需要了解该研究是否包含长期扩展安全性观察、是否进行退出后电话随访、以及参与者进入扩展研究的条件等信息的用户,该数据集具有直接相关性。

【使用方法】

该数据集可通过来源站 clinicaltrials.gov 获取相关研究记录。使用时可依据英文名称、研究条件、主题标签或站内分类进行检索与识别。由于源站描述提供了研究条件、扩展研究安排、参与者资格条件以及退出或终止后的电话随访安排,使用者可据此了解该研究的基本流程和安全性随访设计。关于具体的数据下载方式、接口调用方法、数据字段说明、访问权限或分析工具等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自 clinicaltrials.gov,来源相对明确,且围绕特定疾病和特定研究展开,主题集中。其描述中包含研究条件、扩展研究计划、参与者资格和随访安排等关键内容。然而,关于样本量、研究周期的主研究部分具体时长、统计方法、终点指标、数据完整性、数据更新频率、数据版本、缺失值处理以及数据质量控制措施等,源站未提供。因此,在使用该数据集时,应仅依据已提供的研究描述进行理解,不宜推断未列明的具体指标或结论。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制、版权归属或数据再分发要求等,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03703310

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症:基底细胞痣综合征。计划在本研究结束后开展一项为期至少12个月的开放标签扩展安全性和耐受性研究。所有完成第12个月退出访视、在研究期间对研究产品(IP)的涂抹表现出充分依从性且无重大方案偏离(PD)的参与者,均有资格参加该扩展研究。所有参与者将在退出访视或终止访视后约30天通过电话联系,以确定参与者在停止/完成研究治疗以来是否出现任何新的不良事件(AE)/严重不良事件(SAE)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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