SENTI-202：用于CD33和/或FLT3血液肿瘤（含AML/MDS）成人患者的现货型逻辑门控CAR NK细胞疗法

资源简介

SENTI-202：用于CD33和/或FLT3血液肿瘤（含AML/MDS）成人患者的现货型逻辑门控CAR NK细胞疗法

SENTI-202 是一项在成人血液肿瘤患者中开展的逻辑门控 CAR NK 细胞治疗研究，目标人群为表达 CD33 和/或 FLT3 的血液系统恶性肿瘤，包括急性髓系白血病（AML）与骨髓增生异常综合征（MDS）。该数据集来自 clinicaltrials.gov，围绕 SENTI-202 的剂量探索展开，采用改良“3+3”设计确定最大耐受剂量（MTD）和/或二期推荐剂量（RP2D），并在推荐剂量下设置疾病特异性扩展队列。数据集归入肿瘤/其他类别，主题标签涵盖 AML/MDS、CD33 表达血液肿瘤与 FLT3 表达血液肿瘤，可用于了解该细胞治疗产品的早期临床开发设计与受试人群界定。

【数据集背景】

该数据集对应的是一项针对复发或难治性血液肿瘤的细胞治疗临床研究。SENTI-202 属于“现货型”（off-the-shelf）逻辑门控 CAR NK 细胞治疗产品，其设计理念在于通过逻辑门控机制区分肿瘤细胞与正常细胞，从而在表达 CD33 和/或 FLT3 的血液肿瘤中探索治疗窗口。研究关注的疾病人群包括 AML/MDS、CD33 表达血液肿瘤以及 FLT3 表达血液肿瘤。由于 CD33 与 FLT3 在髓系恶性肿瘤中常有表达，该研究将这两个靶点作为受试者筛选与分层的重要依据。数据集本身不提供产品机制细节或临床前数据，相关背景需结合源站记录理解。

【数据内容】

数据集收录的研究为剂量探索研究，分为两部分。第一部分采用改良“3+3”设计进行初始剂量探索，受试者在接受淋巴细胞清除性化疗后接受 SENTI-202 治疗，目的是确定最大耐受剂量（MTD）和/或二期推荐剂量（RP2D）。第二部分为在 RP2D 下开展的疾病特异性扩展队列，用于进一步评估该剂量在特定疾病人群中的表现。数据集的主题标签包括 AML/MDS、CD33 表达血液肿瘤和 FLT3 表达血液肿瘤，反映了研究覆盖的受试人群范围。源站描述未提供具体的样本量、给药方案、疗效终点或安全性指标数值。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述列出了研究条件（AML/MDS、CD33 表达血液肿瘤、FLT3 表达血液肿瘤）以及研究设计概要，包括改良“3+3”剂量探索、淋巴细胞清除性化疗后给药、MTD/RP2D 确定和疾病特异性扩展队列。数据集的分类为肿瘤/其他，主题标签与源站描述中的研究条件一致。除上述来源信息外，源站未提供数据采集时间、更新频率或具体数据字段说明。

【适用场景】

该数据集适用于了解 SENTI-202 在成人 CD33 和/或 FLT3 表达血液肿瘤中的早期临床研究设计，包括剂量探索策略、MTD/RP2D 确定路径以及扩展队列安排。也可用于识别该研究的目标疾病人群与靶点表达条件，为相关血液肿瘤细胞治疗研究的背景调研提供参考。由于数据集为临床试验注册信息，不包含个体患者数据或统计结果，因此不适用于疗效比较、安全性汇总或真实世界证据分析。

【使用方法】

使用者可依据源站描述理解研究的两部分结构：第一部分为改良“3+3”剂量探索，第二部分为 RP2D 下的疾病特异性扩展队列。结合主题标签可筛选 AML/MDS、CD33 表达和 FLT3 表达血液肿瘤相关记录。若需获取具体入排标准、终点定义或结果数据，应查阅源站完整注册记录。源站未提供数据下载格式、接口或分析工具说明。

【质量与限制】

该数据集为临床试验注册信息，内容以研究设计概要为主，源站未提供样本量、疗效与安全性结果、统计分析方法或数据完整性说明。因此，数据集不适合用于定量分析或结论性判断。受试人群限定为成人 CD33 和/或 FLT3 表达血液肿瘤患者，外推至其他人群需谨慎。源站未提供数据更新状态与版本信息，使用时应注意注册记录的时效性。

【引用与许可】

源站未提供引用格式与许可条款。使用时应注明数据来源于 clinicaltrials.gov 对应注册记录，并遵循源站的使用政策。