Danvatirsen单药后联合Venetoclax治疗复发/难治性MDS与AML

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05986240

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数据说明

适应症：急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征。这是一项1期研究，旨在探讨Danvatirsen单药治疗随后联合Venetoclax在经修订版国际预后评分系统（IPSS-R）评定为中危/高危/极高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者或对一线治疗复发或难治的急性髓系白血病（AML）患者中的安全性和疗效。Danvatirsen是下一代高亲和力信号转导与转录激活因子3（STAT3）反义寡核苷酸抑制剂，在临床前体外研究中显示出活性，并在原代患者MDS和AML干细胞体内显示出良好的细胞内摄取。STAT3是一种在多种恶性肿瘤中过表达且失调的转录因子。Venetoclax是一种市售的强效、选择性B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）小分子抑制剂，BCL-2是某些类型癌细胞上的一种抗凋亡蛋白。既往研究已证明STAT3与髓细胞白血病-1（MCL-1）过表达之间存在强相关性。

MCL-1是一种多结构域抗凋亡蛋白，属于BCL-2家族，调控内源性凋亡通路，在介导MDS和AML中对Venetoclax等新型疗法的治疗耐药性方面发挥核心作用。尽管FDA批准的疗法推动了新诊断AML领域的进展，但复发/难治性（R/R）MDS和R/R AML的预后仍然不佳，中位总生存期仅为4-10个月。研究团队设计了一项创新性临床试验，研究Danvatirsen作为单药治疗后续联合venetoclax用于治疗复发/难治性高危MDS/AML。研究团队计划纳入若干重要的药效动力学终点，以实时评估STAT3抑制对MDS/AML干细胞及祖细胞的作用以及对靶基因表达的影响。这些相关性研究将有助于识别最可能

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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