Ropidoxuridine联合放疗治疗晚期胃肠道癌症

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02381561

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：晚期胆管癌、食管癌AJCC第7版II期、胰腺癌AJCC第6版和第7版II期、食管癌AJCC第7版IIA期、胰腺癌AJCC第6版和第7版IIA期、食管癌AJCC第7版IIB期、胰腺癌AJCC第6版和第7版IIB期、结肠癌AJCC第7版III期。主要目标：I. 开展一项I期剂量递增试验，确定口服（po）IPdR（罗匹多苷）连续28天每日给药联合同步调强放射治疗（IMRT）在接受姑息性放疗的晚期胃肠道肿瘤患者中的安全性和最大耐受剂量（MTD）。次要目标：I. 观察并记录抗肿瘤活性。II. 建立每日口服IPdR连续28天给药的药代动力学特征。III. 对于在MTD水平接受治疗的患者，通过流式细胞术和高效液相色谱（HPLC）分析测定碘脱氧尿苷（IUdR）-脱氧核糖核酸（DNA）细胞掺入百分比，评估正常组织（循环粒细胞）和肿瘤组织（在可获得肿瘤组织的患者中）中IPdR效应的生化证据。IV.

评估%IUdR-DNA细胞掺入（通过流式细胞术和HPLC的研究性实验室检测方法测定）作为IPdR探索性生物标志物的用途，针对以下效应：在接受IPdR最大耐受剂量（MTD）治疗的胃肠道（GI）癌症患者中，第8天肿瘤活检样本的%IUdR-DNA肿瘤细胞掺入，作为采用实体瘤疗效评价标准（RECIST）评估肿瘤放射增敏的探索性生物标志物。V. 评估%IUdR-DNA细胞掺入（通过流式细胞术和HPLC的研究性实验室检测方法测定）作为IPdR探索性生物标志物的用途，针对以下效应：在28天IPdR MTD给药期间每周、第29天及第8周采集的患者循环粒细胞中的%IUdR-DNA细胞掺入，作为通过全血细胞计数（CBC）/分类计数测定的IPdR对骨髓全身毒性的探索性生物标志物。大纲：这是一项ropidoxuridine剂量递增研究。在放疗前30分钟至2小时开始

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。