比较化疗联合Atezolizumab与化疗联合Bevacizumab及Atezolizumab治疗晚期肝癌的研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05211323

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数据说明

疾病：肝细胞癌与胆管癌混合型、III期肝癌、IV期肝癌。主要目的：I. 评估四联联合化疗、免疫治疗及抗VEGF治疗是否较化疗联合免疫治疗能改善晚期肝细胞癌与胆管癌混合型（cHCC-CC）患者的无进展生存期（PFS），PFS定义为研究者根据实体肿瘤疗效评价标准（RECIST）第1.1版确定的疾病进展或任何原因导致死亡的时间。次要目的：I. 评估四联联合化疗、免疫治疗及抗VEGF治疗是否较化疗联合免疫治疗能改善晚期cHCC-CC患者的客观缓解（OR），OR定义为研究者根据RECIST第1.1版确定的完全或部分缓解。II.

评估四联化疗、免疫治疗和抗VEGF治疗是否较化疗联合免疫治疗可改善晚期cHCC-CC患者的总缓解（OS）以及由研究者根据RECIST v1.1判定的疾病控制率。方案概要：患者被随机分配至2个治疗组之一。A组：患者在第1天接受阿替利珠单抗静脉注射（IV），输注时间30-60分钟；第1天接受贝伐珠单抗IV，输注时间30-90分钟；第1天和第8天接受吉西他滨IV，输注时间30分钟；第1天和第8天接受顺铂IV。在无疾病进展或不可接受毒性情况下，周期每21天重复。患者在试验期间接受计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）。患者在研究中接受血液标本采集。B组：患者在第1天接受阿替利珠单抗IV，输注时间30-60分钟；第1天和第8天接受吉西他滨IV，输注时间30分钟，以及顺铂IV。在无疾病进展或不可接受毒性情况下，周期每21天重复。患者在试验期间接受CT或磁共振成像MRI。患者在研究中接受血液标本采集。研究治疗完成后，患者

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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