碳离子与标准放疗治疗放射抗拒性肿瘤的随机对照试验
条件：恶性脊索瘤、腺样囊性癌和肉瘤等恶性肿瘤。这是一项跨国前瞻性随机试验，比较确定性碳离子治疗与光子或光子联合质子治疗作为标准治疗，用于不可切除或肉眼未完全切除的放射抗拒性肿瘤
基本信息
资源简介
碳离子与标准放疗治疗放射抗拒性肿瘤的随机对照试验
该数据集对应的是一项跨国前瞻性随机试验，英文名称为 Randomized Carbon Ions vs Standard Radiotherapy for Radioresistant Tumors，来源为 clinicaltrials.gov，本站归类于肿瘤 / 其他。其研究条件涵盖恶性脊索瘤、腺样囊性癌和肉瘤等恶性肿瘤，核心目标是比较确定性碳离子治疗与光子或光子联合质子治疗作为标准治疗，在不可切除或肉眼未完全切除的放射抗拒性肿瘤中的效果。试验采用随机、前瞻性、跨国设计，随机化按 1:1 平衡分配，计划入组 250 名患者。整体而言，该数据集围绕放射抗拒性肿瘤的先进放疗策略对比展开，涉及脊索瘤、腺样囊性癌和肉瘤等罕见或难治性肿瘤类型，具有明确的临床研究背景和特定的适用人群界定。
【数据集背景】
该数据集来源于一项针对放射抗拒性肿瘤的跨国前瞻性随机试验。研究关注的疾病条件包括恶性脊索瘤、腺样囊性癌和肉瘤等恶性肿瘤。这些肿瘤通常对常规放疗不敏感，因此研究旨在比较确定性碳离子治疗与光子或光子联合质子治疗作为标准治疗的差异。试验针对的是不可切除或肉眼未完全切除的放射抗拒性肿瘤，入组肿瘤限定为轴向脊索瘤（颅底除外）、头颈部腺样囊性癌（气管除外）以及任何部位的肉瘤（颅底软骨肉瘤除外），且患者此前未接受过放疗，临床试验流程后也无预先计划的手术或化疗。随机化按 1:1 平衡分配，试验组患者在欧洲的碳离子中心接受治疗，标准组患者在法国就近的参与放疗中心接受治疗。研究计划入组 250 名患者。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Malignant Tumors as Chordoma, Adenoid Cystic Carcinoma and Sarcoma。其内容围绕上述恶性肿瘤的放疗比较展开，涉及的条件包括恶性脊索瘤、腺样囊性癌和肉瘤。试验比较的干预方式为确定性碳离子治疗与光子或光子联合质子治疗。研究设计为跨国前瞻性随机试验，随机化比例为 1:1。计划入组患者数为 250 人。试验组患者在欧洲的碳离子中心接受治疗，标准组患者在法国就近的参与放疗中心接受治疗。入组肿瘤限定为轴向脊索瘤（颅底除外）、头颈部腺样囊性癌（气管除外）和任何部位的肉瘤（颅底软骨肉瘤除外），且患者此前未接受过放疗，临床试验流程后无预先计划的手术或化疗。其他具体数据字段、变量列表或测量指标，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov。源站描述指出，这是一项跨国前瞻性随机试验，比较确定性碳离子治疗与光子或光子联合质子治疗作为标准治疗，用于不可切除或肉眼未完全切除的放射抗拒性肿瘤。符合条件的肿瘤包括轴向脊索瘤（颅底除外）、头颈部腺样囊性癌（气管除外）和任何部位的肉瘤（颅底软骨肉瘤除外），患者此前未接受过放疗，且临床试验流程后无预先计划的手术或化疗。随机化按 1:1 平衡分配。试验组患者在欧洲的碳离子中心接受治疗，标准组患者在法国就近的参与放疗中心接受治疗。计划入组 250 名患者。关于数据采集的具体时间范围、采集方式、数据管理流程等，源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于与放射抗拒性肿瘤相关的临床研究场景，尤其是针对恶性脊索瘤、腺样囊性癌和肉瘤等恶性肿瘤的放疗策略比较。其研究设计为跨国前瞻性随机试验，比较确定性碳离子治疗与光子或光子联合质子治疗作为标准治疗，适用于不可切除或肉眼未完全切除的放射抗拒性肿瘤。入组条件限定为轴向脊索瘤（颅底除外）、头颈部腺样囊性癌（气管除外）和任何部位的肉瘤（颅底软骨肉瘤除外），且患者此前未接受过放疗，临床试验流程后无预先计划的手术或化疗。该数据集可用于了解碳离子治疗与标准放疗在特定放射抗拒性肿瘤中的比较研究框架。关于具体分析用途、统计方法或临床决策支持等，源站未提供。
【使用方法】
该数据集对应的是一项跨国前瞻性随机试验，随机化按 1:1 平衡分配。试验组患者在欧洲的碳离子中心接受治疗，标准组患者在法国就近的参与放疗中心接受治疗。计划入组 250 名患者。入组肿瘤限定为轴向脊索瘤（颅底除外）、头颈部腺样囊性癌（气管除外）和任何部位的肉瘤（颅底软骨肉瘤除外），且患者此前未接受过放疗，临床试验流程后无预先计划的手术或化疗。关于如何访问、下载、解析或具体使用该数据集，源站未提供。
【质量与限制】
该数据集来源于 clinicaltrials.gov，研究设计为跨国前瞻性随机试验，随机化按 1:1 平衡分配，计划入组 250 名患者。入组肿瘤限定为轴向脊索瘤（颅底除外）、头颈部腺样囊性癌（气管除外）和任何部位的肉瘤（颅底软骨肉瘤除外），且患者此前未接受过放疗，临床试验流程后无预先计划的手术或化疗。试验组患者在欧洲的碳离子中心接受治疗，标准组患者在法国就近的参与放疗中心接受治疗。关于数据质量、完整性、偏倚风险、随访时长、终点指标或统计效力等具体信息，源站未提供。
【引用与许可】
该数据集英文名称为 Randomized Carbon Ions vs Standard Radiotherapy for Radioresistant Tumors，来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策等，源站未提供。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02838602
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：恶性肿瘤，如脊索瘤、腺样囊性癌和肉瘤。这是一项跨国前瞻性随机试验，旨在比较确定性碳离子治疗与光子或光子联合质子治疗作为标准治疗，用于不可切除或肉眼未完全切除的放射抵抗性肿瘤。符合条件的肿瘤包括轴向脊索瘤（除颅底外）、头颈部腺样囊性癌（除气管外）以及任何部位的肉瘤（除颅底软骨肉瘤外），既往未接受过放疗，且在临床试验程序后未计划手术或化疗。随机化按1：1平衡。实验组患者在歐洲的碳离子中心接受治疗，标准组患者在法国最近的参与放疗中心接受治疗。需要招募250名患者，预期五年无复发生存率的绝对差异为20%。主要终点是五年无进展生存率。该试验由法国临床研究计划和国家健康保险支持。
开展了两项相关研究：一项是放射生物学研究，旨在寻找肉瘤活检中的放射抵抗标志物；另一项则涉及医学经济学。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
