质子与光子IMRT治疗局部晚期鼻咽癌的III期试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项多中心、开放标签、随机III期临床试验,比较调强质子治疗(IMPT)与调强光子放疗(IMRT)在新诊断高危局部晚期鼻咽癌患者中的安全性和疗效

Man HuMan Hu
clinicaltrials
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其他预测Nasopharyngeal Carcinoma (NPC)
Proton vs Photon IMRT in Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma: A Phase III Trial

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-31

资源简介

质子与光子IMRT治疗局部晚期鼻咽癌的III期试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,为一项多中心、开放标签、随机III期临床试验,比较调强质子治疗(IMPT)与调强光子放疗(IMRT)在新诊断高危局部晚期鼻咽癌患者中的安全性和疗效。入组对象为18至70岁、组织学确诊非角化性鼻咽癌(WHO II或III型)、临床分期T4或N3且无远处转移(M0)的成人患者。所有患者接受三周期吉西他滨联合顺铂诱导化疗,随后同步放化疗联合免疫治疗,同步治疗阶段按1:1随机分组。数据可用于头颈部肿瘤放疗方案比较与疗效预测研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:鼻咽癌(NPC)。这是一项多中心、开放标签、随机III期临床试验,旨在比较调强质子治疗(IMPT)与调强光子放疗(IMRT)在新诊断、高危、局部晚期鼻咽癌患者中的安全性和疗效。符合条件者为18至70岁、组织学确诊非角化性鼻咽癌(WHO II型或III型)、根据AJCC分期系统临床分期为T4或N3且无远处转移(M0)的成人。所有入组患者将接受三个周期的吉西他滨联合顺铂诱导化疗,随后接受同步放化疗联合免疫治疗。在同步治疗阶段,患者将按1:1比例随机接受

【主题与分类】

主题标签:Nasopharyngeal Carcinoma (NPC)。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07340515

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数据说明

适应症:鼻咽癌(NPC)。这是一项多中心、开放标签、随机III期临床试验,旨在比较调强质子治疗(IMPT)与调强光子放疗(IMRT)在新诊断、高危、局部区域晚期鼻咽癌患者中的安全性和疗效。符合条件者为18至70岁成人,经组织学确诊为非角化性鼻咽癌(WHO II型或III型),根据AJCC分期系统,临床分期为T4或N3期且无远处转移(M0)。所有入组患者将接受三个周期的诱导化疗,方案为吉西他滨联合顺铂。随后进行同步放化疗联合免疫治疗。在同步治疗阶段,患者将按1:1比例随机接受IMPT或IMRT,按照方案规定的靶区勾画、处方剂量和分割方案实施。

主要终点之一为≥3级急性治疗相关毒性的发生率,定义为从放疗开始至放疗结束后90天内发生的3级或以上的治疗相关不良事件。毒性将根据CTCAE第5.0版和RTOG标准进行分级。耳毒性,包括听力损失或耳鸣,将采用ASHA(1994)纯音测听的显著变化标准进一步评估。第二个主要终点是3年无进展生存(PFS)率,定义为随机化后3年内仍存活且无疾病进展记录的患者比例。疾病进展定义为局部区域复发、远处转移或任何原因死亡,以先发生者为准。次要终点包括总生存(OS),定义为从随机化至任何原因死亡的时间;局部区域无复发生存(LRRFS),定义为从入组至首次出现o

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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