BRAF突变型甲状腺未分化癌术前使用Pembrolizumab、Dabrafenib和Trametinib治疗

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04675710

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：甲状腺未分化癌、甲状腺鳞状细胞癌。主要目标：I. 通过比较完全肉眼手术切除率（R0或R1手术切除）与历史对照的5%，证明新辅助帕博利珠单抗联合达拉非尼和曲美替尼 upfront 治疗的有效性。II. 通过比较总生存期（OS）与历史OS率9.6个月，证明帕博利珠单抗联合达拉非尼和曲美替尼的有效性。次要目标：I. 评估新辅助达拉非尼、曲美替尼和帕博利珠单抗联合治疗（第1部分）的疗效（实体瘤疗效评价标准[RECIST]）以及所有患者在整个治疗过程中的无进展生存期（PFS）。II. 证明新辅助达拉非尼、曲美替尼和帕博利珠单抗在多大程度上改变手术发病率/复杂性。III. 确立新辅助帕博利珠单抗联合BRAF及MEK抑制剂达拉非尼和曲美替尼的手术安全性；以及术后辅助帕博利珠单抗与调强放射治疗（IMRT）同时给药的安全性。VI.

评估患者报告结局的变化：通过经验证的问卷在初诊时、治疗过程中以及辅助靶向治疗阶段评估生活质量。VII. 确定肿瘤基因组图谱和肿瘤免疫微环境特征是否与达拉非尼/曲美替尼/帕博利珠单抗（DTP）的应答相关。探索性目标：I. 确定游离脱氧核糖核酸（DNA）的变化是否与DTP治疗的应答和总生存期相关。II. 在15例患者亚组中评估达拉非尼/曲美替尼/帕博利珠单抗联合IMRT的安全性。大纲：第1部分（新辅助阶段）：患者在第1-21天接受达拉非尼口服（PO）每日两次（BID）和曲美替尼口服（PO）每日一次（QD）。从第4周开始，患者还在第1天接受帕博利珠单抗静脉注射（IV），输注时间超过30分钟。治疗每21天重复一次，f

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。