Atezolizumab联合化疗治疗未分化或低分化甲状腺癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03181100

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   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

疾病条件：转移性甲状腺癌、低分化甲状腺癌、AJCC第8版IVA期甲状腺未分化癌、AJCC第8版IVB期甲状腺未分化癌、AJCC第8版IVC期甲状腺未分化癌、甲状腺未分化癌、不可切除的甲状腺癌。主要目的：I. 确定靶向治疗+阿特珠单抗（队列1-3）是否能改善甲状腺未分化癌（ATC）患者的总生存期（OS）。次要目的：I. 评估靶向治疗+阿特珠单抗（队列1-3）在ATC和低分化甲状腺癌（PDTC）中的安全性和疗效（实体瘤疗效评价标准[RECIST]缓解率、无进展生存期[PFS]）。II. 确定接受靶向治疗+阿特珠单抗（队列1-3）治疗的PDTC患者的OS。III. 确定接受紫杉烷类+阿特珠单抗（队列4）治疗的ATC和PDTC患者的疗效（RECIST/免疫相关疗效标准[irRC]缓解率、无进展生存期[PFS]）和OS。探索性目的：I.

评估接受免疫治疗的ATC和PDTC患者中肿瘤相关及全身免疫系统生物标志物的变化。II. 报告队列2中接受诊断性全身扫描和治疗性I-131患者的放射性碘（RAI）摄取情况。大纲：患者被分配至4个队列之一。队列I（BRAF突变）：患者在第1-21天口服维莫非尼（PO）每日两次（BID），第1-21天口服考比替尼（PO）每日一次（QD），并在第1天和第15天静脉输注阿替利珠单抗（IV）30-60分钟。在无疾病进展和不可接受毒性的情况下，周期每28天重复一次。队列II（RAS、NF1或NF2突变，包括MEK或以上水平MAPK激活突变的患者）：患者在第1-21天口服考比替尼（PO）QD，并在第1天和第15天静脉输注阿替利珠单抗（IV）30-60分钟。在无疾病进展和不可接受毒性的情况下，周期每28天重复一次。队列III（非BRAF/非RAS突变）：患者在第1天静脉输注阿替利珠单抗（IV）30-60分钟和贝伐珠单抗（IV）60-90分钟。周期重

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。