LN-145或LN-145-S1治疗复发或难治性卵巢癌、三阴性乳腺癌、未分化甲状腺癌、骨肉瘤或其他骨与软组织肉瘤患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03449108

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   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：骨肉瘤、去分化软骨肉瘤、骨巨细胞瘤、骨巨细胞瘤中的恶性肿瘤、恶性实体肿瘤、卵巢癌肉瘤、铂耐药卵巢癌、低分化甲状腺癌。主要目的：I. 在每个队列中使用实体瘤疗效评价标准（RECIST）第1.1版评估客观缓解率（ORR）的疗效。次要目的：I. 确定队列内和跨队列的疾病控制率（DCR）。II. 确定缓解持续时间（DOR）。III. 确定无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。IV. 进一步表征肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）过继细胞疗法在多种肿瘤类型中的安全性特征。探索性目的：I. 确定肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）持续存在的时间。II. 比较TIL治疗前后肿瘤的分子和免疫学特征。III. 在多种实体瘤中前瞻性评估现有免疫治疗缓解标准（免疫相关[ir]RECIST）作为TIL治疗最佳缓解评估工具的价值。IV.

为探究TIL特征（CD8百分比[%]、CD27和CD28表达）及其与治疗反应的相关性。V. 评估产生该肿瘤标志物的患者的肿瘤标志物（CA-125）反应。VI. 评估健康相关生活质量（HRQOL）。大纲：患者被分配至2个队列之一。甲状腺癌队列：患者在-7天和-6天接受环磷酰胺静脉注射（IV），持续2小时；在-5天至-1天每日接受氟达拉滨IV，持续15-30分钟；在第0天接受自体肿瘤浸润淋巴细胞LN-145 IV，持续45分钟；在第1-4天接受阿地白介素IV，持续30分钟，最多6剂。ICI卵巢癌、骨肉瘤、三阴性乳腺癌或其他骨与软组织肉瘤队列：在手术前2-4周内，患者接受单剂纳武利尤单抗IV，持续30分钟，随后接受单剂伊匹木单抗IV，持续30分钟。患者在-7天和-6天接受环磷酰胺IV，持续2小时；在-5天至-1天每日接受氟达拉滨IV，持续15-30分钟；LN-145-S1 IV持

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。