Nivolumab联合Vismodegib治疗基底细胞痣综合征患者

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03767439

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病：基底细胞痣综合征。基底细胞癌（BCC）是目前最常见的人类恶性肿瘤形式，每年影响超过350万美国人。Hedgehog（Hh）通路的异常激活，通常通过受体Patched（PTCH）的缺失或Smoothened（SMO）的致癌性激活，已被确认为BCC生长和发展的主要驱动因素。特别是，美国每57,000人中就有多达1人受到一种罕见的常染色体显性遗传病的影响，该病以蛋白质patched同源物1（PTCH1）突变为特征，称为基底细胞痣综合征（BCNS）。这些患者在任何时候都可能发展出数十到数百个BCC（1-5）。手术切除整个肿瘤负荷并不可行。采用SMO抑制剂（即Vismodegib、Sonidegib）的Hh靶向疗法在减少BCC患者肿瘤负荷方面显示出显著疗效。然而，这些药物的持续临床效用受到临床耐药性迅速出现、显著的肿瘤复发和毒性的阻碍。

针对寻找额外分子或免疫靶点的治疗策略，可能提高这些肿瘤持续缓解和/或治愈的可能性。来自我们研究组及其他机构的新兴数据表明，SMO抑制的治疗效果可能依赖于免疫机制。Hh抑制似乎能增加T细胞的招募和激活，并上调肿瘤细胞上主要组织相容性复合体（MHC）I类的表达。这些数据，加之病例报告显示细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）和程序性死亡-1（PD-1）抑制在未接受过Hh抑制剂治疗及耐药性基底细胞癌（BCC）中的有效性，支持了抗肿瘤免疫在BCC中的作用，并强调了联合SMO抑制与免疫检查点抑制可能增强治疗效果的潜力。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。