Niraparib与Copanlisib治疗复发性子宫内膜癌、卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03586661

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：有害BRCA1基因突变、有害BRCA2基因突变、子宫内膜腺癌、高级别卵巢浆液性腺癌、铂耐药卵巢癌、原发性腹膜高级别浆液性腺癌、疾病进展、复发性子宫内膜癌。主要目的：I. 确定尼拉帕利和库潘尼西联合用药在复发性高级别浆液性或BRCA突变卵巢癌或复发性子宫内膜癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中的最大耐受剂量（MTD）和推荐的II期剂量（RP2D）。次要目的：I. 确定尼拉帕利和库潘尼西RP2D的耐受性。II. 确定尼拉帕利和库潘尼西联合用药在复发性子宫内膜癌、复发性高级别浆液性卵巢癌或BRCA突变卵巢癌患者中的安全性和观察到的毒性。III. 通过客观缓解率和6个月时无进展生存（PFS）的患者比例，评估该药物组合在各患者队列中所有剂量水平的活性。IV. 确定该药物组合在所有剂量水平的缓解持续时间。V.

确定联合用药的药代动力学（PK），以评估两种同时给药的药物之间是否存在任何药物相互作用。探索性目标：I. 确定治疗前肿瘤的分子谱（包括但不限于PI3K-AKT-mTOR通路中的分子异常或同源重组缺陷）是否与治疗反应相关。II. 在接受研究药物治疗的复发性子宫内膜癌、复发性高级别浆液性卵巢癌或BRCA突变卵巢癌患者中，检查治疗前后肿瘤活检中功能性蛋白质组生物标志物的早期变化与肿瘤反应之间的关联。大纲：这是一项剂量递增研究。患者在第1-28天每日口服尼拉帕利，并在第1、8和15天静脉输注库潘利西（1小时内完成）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每28天重复一个周期。完成研究治疗后，患者在30天和

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。