多模态评估引导监测干预联合内镜选择性颈清扫治疗放疗后N3鼻咽癌
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项多中心随机对照临床试验，针对放疗后高危N3期颈部淋巴结受累的鼻咽癌患者
基本信息
资源简介
多模态评估引导监测干预联合内镜选择性颈清扫治疗放疗后N3鼻咽癌
该数据集对应一项在clinicaltrials.gov登记的多中心随机对照临床试验，研究对象为放疗后高危N3期颈部淋巴结受累的鼻咽癌（Nasopharyngeal Carcinoma, NPC）患者。试验旨在评估一种多模态评估引导的监测与干预策略，考察将超声造影（CEUS）、常规影像（CT/MRI）与EB病毒（EBV）DNA监测相结合，能否改善风险分层、早期发现残留病灶并优化后续治疗决策。符合条件的患者按1:1比例随机分配，分别接受放疗后标准随访或上述多模态评估引导的监测与干预策略；对照组按临床指南接受标准随访。该数据集在站内归入肿瘤/其他分类，主题标签为鼻咽癌。
【数据集背景】
鼻咽癌患者在放疗后若存在高危N3期颈部淋巴结受累，其残留病灶的识别与后续治疗决策具有较大挑战。该试验正是在这一临床背景下设计，试图通过整合多种评估手段，建立以多模态评估为导向的监测与干预路径，并检验其相对于标准随访的潜在价值。研究关注的不是单一检查指标，而是CEUS、CT/MRI与EBV DNA监测三者组合所形成的风险分层与早期残留病灶识别能力。
【数据内容】
源站描述所覆盖的内容包括研究条件（鼻咽癌）、研究设计类型（多中心、随机对照临床试验）、干预与对照策略的划分方式（1:1随机分配至标准随访或多模态评估引导的监测与干预策略）、所涉及的多模态评估组成（超声造影CEUS、常规影像CT/MRI、EBV DNA监测）以及研究目的（改善风险分层、早期发现残留病灶、优化后续治疗决策）。关于具体采集的变量字段、样本量、随访时长、终点指标定义等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，对应一项多中心随机对照临床试验的登记信息。数据由试验登记描述构成，而非个体患者层面的原始测量数据。源站未提供具体的采集流程、采集时间点、数据管理方式及各参与中心的信息。
【适用场景】
该数据集适用于了解鼻咽癌放疗后高危N3期患者监测与干预策略的临床试验设计框架，可用于识别该研究涉及的多模态评估组合（CEUS、CT/MRI、EBV DNA）及其随机对照结构。对于需要引用该试验登记信息、梳理相关研究方向或进行同类研究设计参考的场景具有说明价值。源站未提供基于该数据开展二次分析或统计建模的具体适用说明。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法、访问方式或分析指引。仅可确认其登记性质为多中心随机对照临床试验，患者按1:1比例随机分配至标准随访组或多模态评估引导的监测与干预组，对照组按临床指南接受标准随访。
【质量与限制】
该数据集为临床试验登记信息，源站描述在“No CEUS or structured multi”处截断，多模态评估引导策略的完整内容未能呈现。源站未提供样本量、随访期限、主要与次要终点、统计分析方法、数据完整性核查结果及偏倚控制措施等信息，因此无法对数据质量作出具体评价。使用时应以源站登记信息的完整版本为准。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07692906
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
适应症：鼻咽癌（NPC）。这是一项多中心、随机对照临床试验，旨在评估多模态评估引导的监测与干预策略在放疗后伴高危N3期颈部淋巴结受累的鼻咽癌（NPC）患者中的应用。该研究探讨将超声造影（CEUS）、常规影像学（CT/MRI）和EB病毒（EBV）DNA监测相结合，能否改善风险分层、早期发现残留病灶并优化后续治疗决策。符合条件的患者将按1：1比例随机分配，接受放疗后标准随访或多模态评估引导的监测与干预策略。对照组患者将按照临床指南接受标准随访护理，该组不应用CEUS或结构化多模态风险分层。干预组患者将接受基于多模态评估的强化随访策略，该策略整合CEUS、常规影像学和EBV DNA，以对残留淋巴结病灶进行风险分层。
被判定为高危/极高危的患者可接受进一步的多学科评估，并在有指征时行内镜下选择性颈清扫术。主要终点为无失败生存期（FFS），定义为从随机化至首次发生局部区域复发、远处转移或任何原因死亡（以先发生者为准）的时间。次要终点包括总生存期（OS）、局部区域无复发生存期（LRRFS）、无远处转移生存期（DMFS）及治疗相关安全性。安全性将依据CTCAE 5.0版进行评估。共计划在中国多家中心入组80例患者。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
