LET优化IMPT作为新诊断肛管鳞癌根治性放化疗组成部分的可行性试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦新诊断、非转移性肛管鳞状细胞癌(AJCC v8 I至III期)患者,评估将线性能量传递(LET)优化的强度调制质子治疗(IMPT)作为根治性放化疗组成部分的可行性

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文本预测Anal Canal Squamous Cell CarcinomaStage I Anal Cancer AJCC v8Stage II Anal Cancer AJCC v8Stage IIA Anal Cancer AJCC v8Stage IIB Anal Cancer AJCC v8Stage III Anal Cancer AJCC v8Stage IIIA Anal Cancer AJCC v8Stage IIIB Anal Cancer AJCC v8Stage IIIC Anal Cancer AJCC v8
Linear Energy Transfer (LET)-Optimized Intensity Modulated Proton Therapy (IMPT) as a Component of Definitive Chemoradiation for Newly Diagnosed Squamous Cell Carcinoma of the Anal Canal: a Feasibility Trial

基本信息

模态
文本
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-08

资源简介

LET优化IMPT作为新诊断肛管鳞癌根治性放化疗组成部分的可行性试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦新诊断、非转移性肛管鳞状细胞癌(AJCC v8 I至III期)患者,评估将线性能量传递(LET)优化的强度调制质子治疗(IMPT)作为根治性放化疗组成部分的可行性。主要目标为评估治疗后12周医生报告的3级及以上胃肠道、泌尿生殖系统和血液学急性毒性,并与采用容积旋转调强放疗(VMAT)的当代对照进行比较,以判断该结局用于未来随机试验的可行性;次要目标包括评估前瞻性试验入组可行性及制定相关指南。数据可用于放疗毒性预测与治疗方案可行性分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:肛管鳞状细胞癌,AJCC v8 I期肛癌,AJCC v8 II期肛癌,AJCC v8 IIA期肛癌,AJCC v8 IIB期肛癌,AJCC v8 III期肛癌,AJCC v8 IIIA期肛癌,AJCC v8 IIIB期肛癌。主要目标:I. 评估接受线性能量传递(LET)优化、强度调制质子治疗(IMPT)的患者在治疗后12周时医生报告的3级或以上急性胃肠道、泌尿生殖系统和血液学毒性,并与接受容积旋转调强放疗(VMAT)的当代对照进行比较,以确定该结局用于未来随机试验的可行性。次要目标:I. 评估在新诊断、非转移性肛癌患者中开展前瞻性试验并给予LET优化IMPT的入组可行性。II. 制定指南

【主题与分类】

主题标签:Anal Canal Squamous Cell Carcinoma、Stage I Anal Cancer AJCC v8、Stage II Anal Cancer AJCC v8、Stage IIA Anal Cancer AJCC v8、Stage IIB Anal Cancer AJCC v8、Stage III Anal Cancer AJCC v8、Stage IIIA Anal Cancer AJCC v8、Stage IIIB Anal Cancer AJCC v8、Stage IIIC Anal Cancer AJCC v8。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03690921

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:肛管鳞状细胞癌、AJCC第8版I期肛癌、AJCC第8版II期肛癌、AJCC第8版IIA期肛癌、AJCC第8版IIB期肛癌、AJCC第8版III期肛癌、AJCC第8版IIIA期肛癌、AJCC第8版IIIB期肛癌。主要目标:I. 评估接受线性能量传递(LET)优化的调强质子治疗(IMPT)患者治疗后12周由医生报告的急性3级或以上胃肠道、泌尿生殖系统和血液学毒性,并与接受容积旋转调强放疗(VMAT)治疗的当代对照组进行比较,以确定该结局指标用于未来随机试验的可行性。次要目标:I. 评估在新诊断、非转移性肛癌患者中开展前瞻性试验并给予LET优化IMPT治疗的入组可行性。II. 制定使用LET优化IMPT创建和实施肛管癌治疗的指南和工作流程。III. 评估治疗后12周和24周的完全缓解率。IV. 评估24个月和48个月时的局部无进展生存期、无远处转移生存期和总生存期。V.

评估患者报告的12周急性毒性、功能、痛苦和生活质量(QOL)发生率。VI. 评估患者报告的每6个月一次、持续24个月的晚期毒性、功能、痛苦和QOL发生率。VII. 通过比较从咨询日期至治疗后12周随访访视日期的时间驱动作业成本法数据与接受VMAT治疗的同期对照,评估质子治疗的价值。探索性目标:I. 比较LET优化IMPT、传统优化IMPT和VMAT之间对盆腔骨髓、肠道、膀胱和生殖器的剂量。II. 评估接受LET优化IMPT治疗的患者治疗后12周的白细胞减少、中性粒细胞减少和淋巴细胞减少发生率,并与接受VMAT治疗的同期对照进行比较。III. 将接受LET优化IMPT治疗患者的白细胞计数(WBC)、中性粒细胞绝对计数(ANC)和淋巴细胞绝对计数(ALC)与盆腔骨髓剂量进行相关性分析。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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