限时程 Teclistamab 治疗多发性骨髓瘤研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05932680

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：多发性骨髓瘤。这是一项单臂、非劣效性研究，对象为接受teclistamab（一种靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的T细胞衔接器（抗BCMAxCD3双特异性抗体））治疗6至9个月后，根据国际骨髓瘤工作组（IMWG）缓解标准达到非常好的部分缓解（VGPR）或更佳疗效的患者，将为其提供监测下的药物停用。Teclistamab通常按固定时间表（每1-4周一次）无限期给药，直至疾病进展（“持续治疗”）。本研究将探讨一种有限疗程方案，即接受标准teclistamab给药6-9个月后达到≥VGPR的患者将停止治疗，若实验室或临床参数提示早期疾病进展则恢复治疗（“有限疗程治疗”）。患者将在完成6-9个月标准teclistamab单药治疗并达到≥VGPR后进入临床试验方案。本研究的假设是，该患者人群停用teclistamab后六个月的失败概率与接受持续治疗的历史对照相比为非劣效。

减少药物暴露可能有益，因为它能降低感染风险，并减少针对BCMA的选择性压力，从而避免导致BCMA阴性复发的产生。本研究将作为探索性相关性分析，对微小残留病（MRD）、肿瘤特征及骨髓微环境参数进行分析，这些分析可能识别出预测有限疗程治疗持久缓解的因素，进而更精准地筛选出可能从该疗法中获益的患者。部分患者将被纳入一项生物标志物研究，以分析这些探索性终点。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。