标准风险成人髓母细胞瘤放化疗中放疗剂量降低的临床研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦标准风险成人髓母细胞瘤患者,覆盖完整手术或残留肿瘤小于1.5 cm2、脑脊液无恶性细胞、无转移、无MYC扩增且排除大细胞型髓母细胞瘤的人群,约占成人诊断病例的四分之三

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clinicaltrials
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图像预测Medulloblastoma
Interest of a Dose Decrease for Radiotherapy Associated With Chemotherapy for Treatment of Standard Risk Adult Medulloblastomas

基本信息

模态
图像
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-28

资源简介

标准风险成人髓母细胞瘤放化疗中放疗剂量降低的临床研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,英文名称为 Interest of a Dose Decrease for Radiotherapy Associated With Chemotherapy for Treatment of Standard Risk Adult Medulloblastomas,本站归类于肿瘤 / 其他,主题标签为 Medulloblastoma。数据集聚焦标准风险成人髓母细胞瘤患者,覆盖完整手术或残留肿瘤小于1.5 cm2、脑脊液无恶性细胞、无转移、无MYC扩增且排除大细胞型髓母细胞瘤的人群,这一群体约占成人诊断病例的四分之三。源站描述同时交代了该病在成人中的罕见性、标准风险组的界定条件以及常规放化疗方案与相关毒性背景,为理解该数据集的临床语境提供了基础信息。

【数据集背景】

成人髓母细胞瘤是一种罕见肿瘤。在成人患者中,诊断时多数属于“标准风险”组,约占四分之三的病例。该组的界定条件包括:完整手术或残留肿瘤小于1.5 cm2、脑脊液中没有恶性细胞、没有转移、没有MYC扩增,以及排除大细胞型髓母细胞瘤。常规治疗经典地基于54/36 Gy的颅脊髓放疗,即后颅窝54 Gy、神经轴36 Gy。该治疗伴随急性毒性,包括血液学、皮肤、消化及全身性毒性,这些毒性在患者远离治疗期后会逐渐减轻。对于这一患者类别和这一治疗方式,法国协作组的经验支持存在迟发性和进展性神经毒性。该数据集所对应的研究主题即围绕放疗联合化疗治疗标准风险成人髓母细胞瘤时降低剂量的意义展开。

【数据内容】

源站描述中给出的核心内容为研究条件与人群界定信息:条件为髓母细胞瘤;目标人群为成人标准风险髓母细胞瘤患者,并明确了标准风险组的五项界定条件及该组约占成人诊断病例四分之三的比例。描述还记录了常规放疗的剂量分配(后颅窝54 Gy、神经轴36 Gy)以及该治疗相关的急性毒性类别和其随时间逐渐减轻的特点,并提及法国协作组经验所支持的迟发性、进展性神经毒性。除上述内容外,源站未提供该数据集的具体变量、记录数量、随访指标或结局数据等细节。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,本站分类为肿瘤 / 其他,主题标签为 Medulloblastoma。源站描述以研究条件与背景说明的形式呈现,涉及疾病人群界定、常规治疗方案及毒性特征。关于采集时间范围、采集机构、样本量及具体采集流程,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于关注标准风险成人髓母细胞瘤这一罕见肿瘤人群的临床研究语境,尤其是围绕放疗剂量降低与化疗联合治疗这一主题的背景理解与人群界定参考。其人群定义可用于识别完整手术或残留肿瘤小于1.5 cm2、脑脊液无恶性细胞、无转移、无MYC扩增且非大细胞型的成人患者。源站描述中关于常规54/36 Gy颅脊髓放疗及其急性、迟发神经毒性的说明,也可作为理解该研究问题临床动机的背景材料。其他具体应用场景源站未提供。

【使用方法】

源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为罕见肿瘤相关研究,源站描述指出成人髓母细胞瘤本身即为罕见肿瘤,标准风险组虽占成人诊断病例约四分之三,但整体人群规模受疾病罕见性制约。描述中关于毒性的内容为背景性陈述,未给出该数据集自身的质量评价、完整性评估或偏倚控制信息。其余质量与限制信息源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:髓母细胞瘤。成人髓母细胞瘤是一种罕见肿瘤。“标危”组(完全手术切除或残留肿瘤小于1.5 cm²、脑脊液中无恶性细胞、无转移、无MYC扩增且排除大细胞型髓母细胞瘤)在成人患者诊断时占多数(约¾的病例)。传统治疗经典方案为54/36 Gy颅脊髓放疗(后颅窝54 Gy,神经轴36 Gy)。该治疗伴有急性毒性(血液学、皮肤、消化道及全身毒性),随着患者远离治疗期而逐渐减轻。对于该类别患者及该治疗方式,法国协作组的经验支持迟发性、进行性神经毒性。该神经毒性与生活质量明显下降相关。鉴于儿科研究:我们提出一项II期研究,以评估按以下方案1以化疗补偿降低放疗剂量的意义。

卡铂+依托泊苷为基础的化疗,每28天一次,共2个周期。2. 随后,在手术后不到80天内,进行放射治疗,全神经轴照射24 Gy,术后瘤床照射54 Gy。参与神经肿瘤学的大多数法国中心都参与了这项试验。预计每年约有25例新病例。计划对病理切片以及手术前后的磁共振成像进行集中分析。主要目标是评估1年无病生存率。次要目标包括评估治疗结束时的完全缓解率、总生存期、无病生存期、无事件生存期、神经认知毒性、内分泌毒性、听力毒性以及生活质量直至确定性恶化的时间。相关研究 两项研

数据加载示例(图像类)

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# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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