AR-42 组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗前庭神经鞘瘤与脑膜瘤的探索性评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 AR-42 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在前庭神经鞘瘤与脑膜瘤中的探索性评估

Massachusetts Eye and Ear InfirmaryMassachusetts Eye and Ear Infirmary
clinicaltrials
浏览 14
蛋白质预测Vestibular SchwannomaMeningiomaAcoustic NeuromaNeurofibromatosis Type 2
Exploratory Evaluation of AR-42 Histone Deacetylase Inhibitor in the Treatment of Vestibular Schwannoma and Meningioma

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

AR-42 组蛋白去乙酰化酶抑制剂治疗前庭神经鞘瘤与脑膜瘤的探索性评估

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 AR-42 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在前庭神经鞘瘤与脑膜瘤中的探索性评估。研究为多中心、概念验证性 phase 0 试验,针对接受 NF2 肿瘤切除术的成人患者,术前 3 周每周 3 次口服 AR-42,共 10 剂(±1 剂),每剂 40 mg,以评估其对 VS 和脑膜瘤中 p-AKT 的抑制作用。患者按标准术后随访,术后 2 天内及术后 2 周(±10 天)再次评估,样本送至参与实验室。可用于肿瘤治疗机制与疗效预测相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:前庭神经鞘瘤、脑膜瘤、听神经瘤、2 型神经纤维瘤病。这是一项多中心、概念验证性 phase 0 研究,旨在评估 AR-42 在接受 NF2 肿瘤切除术的成人患者中对 VS 和脑膜瘤中 p-AKT 的抑制作用。AR-42 将在手术前 3 周开始每周给药三次。研究参与者将在术前 3 周内每周 3 次自行口服给药,总共十剂,每剂 40 mg/dose,±1 剂,每天大约同一时间(±1 小时,最好在晚上),最后一剂在手术前一晚服用。患者将在其标准术后随访的背景下接受评估,包括手术后 2 天内以及手术后 2 周(±10 天)再次评估。样本将运送到参与实验室(OSU Comprehensive Cancer Center (CC

【主题与分类】

主题标签:Vestibular Schwannoma、Meningioma、Acoustic Neuroma、Neurofibromatosis Type 2。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02282917

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02282917

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:前庭神经鞘瘤、脑膜瘤、听神经瘤、2型神经纤维瘤病。这是一项多中心、概念验证性0期研究,旨在评估AR-42对接受NF2肿瘤切除术的成年患者中VS和脑膜瘤内p-AKT的抑制作用。AR-42将自手术前3周开始,每周给药3次。研究参与者将自行口服给药,总剂量为10次,每次40毫克,允许±1次的剂量浮动,术前3周内每周3次,每天大约在同一时间(±1小时,最好在晚上)服用,最后一次给药在手术前夜。患者将在其标准术后随访框架内接受评估,包括手术后2天内以及术后2周(±10天)时再次评估。样本将被运送至参与实验室(俄亥俄州立大学综合癌症中心(OSU CCC)药物分析共享资源(PhASR)和全国儿童研究所),用于评估肿瘤内药物浓度及肿瘤内疾病标志物。

手术期间还将采集四份血液样本,送往合作实验室(PhASR)进行药物浓度测定和分子分析。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案