Enfortumab Vedotin与Pembrolizumab联合放疗治疗肌层浸润性膀胱癌

覆盖膀胱癌、肌层浸润性膀胱癌及 AJCC v8 分期下的 Stage II 和 Stage IIIA 膀胱癌。研究包含 Ib 期与 II 期,主要目标涉及确定推荐 II 期剂量、评估毒性安全性、基于治疗后 6 个月膀胱镜检查、TURBT、细胞学及横断面影像评估临床完全缓解率

University of California, San FranciscoUniversity of California, San Francisco
clinicaltrials
浏览 9
基因组预测Bladder CancerMuscle-Invasive Bladder CarcinomaStage II Bladder Cancer AJCC v8Stage IIIA Bladder Cancer AJCC v8
Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab Combined With Radiotherapy in Muscle Invasive Bladder Cancer

基本信息

模态
基因组
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

Enfortumab Vedotin与Pembrolizumab联合放疗治疗肌层浸润性膀胱癌

该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦 Enfortumab Vedotin 与 Pembrolizumab 联合放疗治疗肌层浸润性膀胱癌的临床研究。覆盖膀胱癌、肌层浸润性膀胱癌及 AJCC v8 分期下的 Stage II 和 Stage IIIA 膀胱癌。研究包含 Ib 期与 II 期,主要目标涉及确定推荐 II 期剂量、评估毒性安全性、基于治疗后 6 个月膀胱镜检查、TURBT、细胞学及横断面影像评估临床完全缓解率。可用于治疗安全性、剂量探索及疗效预测相关分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:膀胱癌、肌层浸润性膀胱癌、Stage II 膀胱癌 AJCC v8、Stage IIIA 膀胱癌 AJCC v8。主要目标:I. 确定 Enfortumab Vedotin 与 Pembrolizumab 及同步放疗(RT)联合给药时的推荐 II 期剂量(RP2D)。(Ib 期)。II. 评估 Enfortumab Vedotin 与 Pembrolizumab 及同步放疗(RT)联合给药时的毒性和安全性。(Ib 期)。III. 基于治疗后 6 个月的膀胱镜检查、TURBT、细胞学及横断面影像,评估在 RP2D 下治疗的临床完全缓解率(cCR)。(II 期)。IV. 描述在 RP2D 下 Enfortumab Vedotin 与 Pembrolizumab 及同步放疗(RT)联合给药的安全性特征。(II 期)。次要目标:I. 评估治疗开始后 6 个月的 cCR 率,基于

【主题与分类】

主题标签:Bladder Cancer、Muscle-Invasive Bladder Carcinoma、Stage II Bladder Cancer AJCC v8、Stage IIIA Bladder Cancer AJCC v8。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06470282

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06470282

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:膀胱癌、肌层浸润性膀胱癌、AJCC第8版II期膀胱癌、AJCC第8版IIIA期膀胱癌。主要目标:I. 确定恩弗妥单抗维多汀与帕博利珠单抗及同步放疗联合给药时的推荐II期剂量(RP2D)。(Ib期)。II. 评估恩弗妥单抗维多汀与帕博利珠单抗及同步放疗联合给药的毒性及安全性。(Ib期)。III. 根据治疗结束后6个月的膀胱镜检查、经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)、细胞学检查及横断面成像,评估在RP2D下治疗的临床完全缓解率(cCR)。(II期)。IV. 描述在RP2D下恩弗妥单抗维多汀与帕博利珠单抗及同步放疗联合给药的安全性特征。(II期)。次要目标:I. 根据膀胱镜检查、TURBT及横断面成像,评估治疗开始后6个月的cCR率。(Ib期)II.

评估恩弗妥单抗联合帕博利珠单抗及同步放疗的初步疗效,以1年无复发生存率、2年免膀胱切除术生存率、2年总生存率、中位无复发生存期、中位总生存期和中位免膀胱切除术生存期为衡量指标。(Ib期和II期)III. 在恩弗妥单抗RP2D剂量组受试者中,基于治疗后6个月膀胱镜检查,评估完成治疗后的降期至≤ pT1N0或更低的情况。(Ib期和II期)IV. 在所有恩弗妥单抗剂量水平受试者中,基于治疗后6个月膀胱镜检查,评估完成治疗后的降期至≤ pT1N0或更低的情况。(Ib期和II期)。探索性目标:I. 使用单细胞核糖核酸(RNA)测序评估联合治疗开始后肿瘤基因表达特征的变化。II. 评估联合治疗开始所诱导的肿瘤浸润免疫细胞群体变化。III. 确定

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。