DEB-TACE联合阿帕替尼与PD-1治疗肝内胆管癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04834674

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数据说明

适应症：肝内胆管癌、经动脉化疗栓塞、阿帕替尼、PD-1抗体。本研究为单臂、单中心、开放标签研究。预计入组20例经标准一线化疗后进展的肝内胆管癌患者。受试者的试验期包括筛选期、治疗期和随访期。药物治疗为PD-1单克隆抗体200 mg，第1天静脉输注，每21天为一个治疗周期；甲磺酸阿帕替尼250 mg，每日口服一次，持续口服；DEB-TACE，按常规程序将CalliSpheres+吉西他滨（800mg）和奥沙利铂注入肝动脉，每4-6周重复一次，并根据主管医师意见确定DEB-TACE治疗周期数给药。治疗持续至疾病进展、出现不可耐受的毒性、开始新的抗肿瘤治疗、撤回知情同意、失访、死亡或需要终止治疗。筛选将在第-21天至第-4天之间进行。

知情同意书在第一周期第1天前最多4周、任何筛选程序或评估进行之前签署，并已向每位受试者充分解释试验内容。基线评估结果必须在首次试验药物给药（第一周期第1天）之前收集。基线评估可在第-3天至第-1天或第一周期第1天进行。若在第一周期第1天前3天内进行，筛选结果可用作基线结果。自首次给药起每4-6周进行肿瘤影像学评估，24周后每12周（±7天）评估一次。如有疾病进展的临床指征，则增加肿瘤评估频率。若出现疾病进展、不可接受的毒性、受试者要求终止试验或受试者撤回知情同意，受试者将终止试验治疗。当试验治疗停止时，治疗vi

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。