15岁以下儿童2型神经纤维瘤病的皮肤与黏膜表现

该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦15岁以下儿童2型神经纤维瘤病的皮肤与黏膜表现。源站描述指出,2型神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,患病率约1/60000,诊断年龄平均25至30岁,现有诊断标准基于耳鼻喉、神经和眼科表现,皮肤表现已有描述但黏膜皮肤表现尚未纳入分期或诊断

Centre Hospitalier Universitaire de NiceCentre Hospitalier Universitaire de Nice
clinicaltrials
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其他分类Neurofibromatosis 2Dermatology/Skin - Other
Cutaneous and Mucosal Manifestations of Neurofribromatosis Type 2 in Children Under 15

基本信息

模态
其他
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-30

资源简介

15岁以下儿童2型神经纤维瘤病的皮肤与黏膜表现

该数据集来源于clinicaltrials.gov,聚焦15岁以下儿童2型神经纤维瘤病的皮肤与黏膜表现。源站描述指出,2型神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,患病率约1/60000,诊断年龄平均25至30岁,现有诊断标准基于耳鼻喉、神经和眼科表现,皮肤表现已有描述但黏膜皮肤表现尚未纳入分期或诊断。研究目的是识别15岁以下儿科人群的不同皮肤和黏膜表现并进行分析。数据可用于儿童2型神经纤维瘤病皮肤黏膜表现的识别与研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:2型神经纤维瘤病,皮肤科/皮肤-其他。2型神经纤维瘤病是一种固有的常染色体显性遗传病,但嵌合体或新发突变病例并不少见。患病率估计为1/60000。临床表现基于中枢和外周神经系统肿瘤的出现。目前平均诊断年龄约为25至30岁,具体取决于研究。目前,诊断标准基于该疾病的耳鼻喉、神经和眼科表现。这些患者的皮肤表现已有描述。除现在外,该疾病的黏膜皮肤表现在分期或诊断中未被考虑。本研究的目的是识别15岁以下儿科人群中的不同皮肤和黏膜表现,并分析……

【主题与分类】

主题标签:Neurofibromatosis 2、Dermatology/Skin - Other。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03893643

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:2型神经纤维瘤病,皮肤科/皮肤-其他。2型神经纤维瘤病是一种固有的常染色体显性遗传病,但嵌合体或新发突变病例并不少见。患病率估计为1/60,000。临床表现基于中枢和外周神经系统肿瘤的出现。目前平均诊断年龄根据不同研究约为25至30岁。目前,诊断标准基于该病的耳鼻喉科、神经科和眼科表现。这些患者的皮肤表现已有描述。除目前外,该病的黏膜皮肤表现未被纳入分期或诊断考虑。本研究的目的是识别15岁以下儿科人群中不同的皮肤和黏膜表现,并分析这是否可能有助于结合其他症状对该病进行早期检测。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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