Cabozantinib S-malate 治疗复发骨肉瘤或 Ewing 肉瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 Cabozantinib S-malate 治疗复发或转移性骨肉瘤与 Ewing 肉瘤的临床研究,覆盖转移性 Ewing 肉瘤、转移性骨肉瘤、复发性 Ewing 肉瘤、复发性骨肉瘤以及 AJCC v7 分期下的 III、IV、IVA、IVB

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其他预测Metastatic Ewing SarcomaMetastatic OsteosarcomaRecurrent Ewing SarcomaRecurrent OsteosarcomaStage III Osteosarcoma AJCC v7Stage IV Osteosarcoma AJCC v7Stage IVA Osteosarcoma AJCC v7Stage IVB Osteosarcoma AJCC v7Unresectable Ewing SarcomaUnresectable Osteosarcoma
Cabozantinib S-malate in Treating Patients With Relapsed Osteosarcoma or Ewing Sarcoma

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

Cabozantinib S-malate 治疗复发骨肉瘤或 Ewing 肉瘤

该数据集来自 clinicaltrials.gov,围绕 Cabozantinib S-malate 治疗复发或转移性骨肉瘤与 Ewing 肉瘤的临床研究,覆盖转移性 Ewing 肉瘤、转移性骨肉瘤、复发性 Ewing 肉瘤、复发性骨肉瘤以及 AJCC v7 分期下的 III、IV、IVA、IVB 期骨肉瘤。主要目标为按 RECIST v1.1 评估 Ewing 肉瘤的 6 个月客观缓解,以及骨肉瘤的 6 个月客观缓解与 6 个月无进展情况;次要目标包括 6 个月客观缓解与最佳总体缓解。可用于肿瘤疗效预测与缓解评估相关建模(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:转移性 Ewing 肉瘤、转移性骨肉瘤、复发性 Ewing 肉瘤、复发性骨肉瘤、III 期骨肉瘤 AJCC v7、IV 期骨肉瘤 AJCC v7、IVA 期骨肉瘤 AJCC v7、IVB 期骨肉瘤 AJCC v7。主要目标:I. 依据实体瘤疗效评价标准修订版(RECIST 版本 [v]1.1),以 6 个月客观缓解评价 cabozantinib s-malate(cabozantinib)对 Ewing 肉瘤的抗肿瘤活性。II. 依据 RECIST v1.1,以 6 个月客观缓解(完全缓解、部分缓解)和 6 个月无进展(完全缓解、部分缓解和疾病稳定)评价 cabozantinib 对骨肉瘤的抗肿瘤活性。次要目标:I. 6 个月客观缓解。(仅 Ewing 肉瘤)II. 最佳总体缓解(依据修订版 RECIST v1.1)。(Ewing 肉瘤和骨

【主题与分类】

主题标签:Metastatic Ewing Sarcoma、Metastatic Osteosarcoma、Recurrent Ewing Sarcoma、Recurrent Osteosarcoma、Stage III Osteosarcoma AJCC v7、Stage IV Osteosarcoma AJCC v7、Stage IVA Osteosarcoma AJCC v7、Stage IVB Osteosarcoma AJCC v7、Unresectable Ewing Sarcoma、Unresectable Osteosarcoma。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02243605

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态:转移性尤文肉瘤、转移性骨肉瘤、复发性尤文肉瘤、复发性骨肉瘤、AJCC第7版III期骨肉瘤、AJCC第7版IV期骨肉瘤、AJCC第7版IVA期骨肉瘤、AJCC第7版IVB期骨肉瘤。主要目标:I. 根据实体瘤疗效评价标准修订版(RECIST第1.1版),以6个月客观缓解率评价苹果酸卡博替尼(卡博替尼)对尤文肉瘤的抗肿瘤活性。II. 根据RECIST第1.1版,以6个月客观缓解(完全缓解、部分缓解)和6个月无进展(完全缓解、部分缓解和疾病稳定)评价卡博替尼对骨肉瘤的抗肿瘤活性。次要目标:I. 6个月客观缓解率。(仅尤文肉瘤)II. 最佳总体缓解(根据修订版RECIST第1.1版)。(尤文肉瘤和骨肉瘤)III. 1年和2年无进展生存期。(尤文肉瘤和骨肉瘤)IV. 1年和2年总生存期。(尤文肉瘤和骨肉瘤)V. 卡博替尼安全性。(尤文肉瘤和骨肉瘤)VI.

评估一个治疗周期结束时通过氟脱氧葡萄糖(FDG)-正电子发射断层扫描(PET)测量的代谢肿瘤反应预测无进展生存期(PFS)的能力。(尤文肉瘤和骨肉瘤)VII. 转化研究:确定并比较MET、磷酸化(phosphor)-MET的肿瘤表达以及卡博替尼给药前后肝细胞生长因子(HGF)、可溶性MET(sMET)、血管内皮生长因子-A(VEGF-A)和可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)(sVEGFR2)的循环水平。(尤文肉瘤和骨肉瘤)大纲:患者在第1-28天每天一次(QD)口服(PO)苹果酸卡博替尼。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下,每28天重复一个周期。完成研究治疗后,每6个月对患者进行一次随访。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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