Atezolizumab联合Cabozantinib治疗复发或转移性骨肉瘤青少年及青年患者的TACOS研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05019703

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：局部晚期骨肉瘤、转移性骨肉瘤、复发性骨肉瘤、难治性骨肉瘤、不可切除骨肉瘤。主要目标：I. 评估卡博替尼联合阿替利珠单抗在复发性/转移性骨肉瘤中的疗效，以无进展生存期（PFS）为判定标准，PFS定义为从治疗开始至根据实体肿瘤疗效评价标准（RECIST）判定的疾病进展或任何原因导致的死亡，以先发生者为准。次要目标：I. 根据RECIST 1.1标准、免疫相关（i）RECIST和免疫改良（im）RECIST评估客观缓解率（ORR）。II. 评估4个月和6个月时的无进展生存（PFS）率。III. 评估接受卡博替尼+阿替利珠单抗治疗的复发性/转移性骨肉瘤患者的总生存期（OS）。IV. 根据不良事件通用术语标准（CTCAE）第5版，通过毒性率评估联合治疗的安全性和耐受性。探索性目标：I.

确定治疗前和治疗中肿瘤活检标本中选定生物标志物的表达，包括PD-1/PD-L1、MET和VEGFR。II. 通过基线和治疗中活检标本中肿瘤免疫浸润的变化评估免疫反应，并将发现与临床获益/治疗反应相关联。III. 表征和量化外周血中的免疫变化，并与临床获益/治疗反应相关联。大纲：患者在第1天接受阿替利珠单抗静脉注射（IV），输注时间超过60分钟，并在第1-21天每天一次（QD）口服卡博替尼（PO）。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，每21天重复一个周期。研究治疗完成后，患者在30天内进行随访，然后每3个月随访一次，持续2年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。