BLT免疫人源化小鼠作为nivolumab诱导免疫介导不良事件模型：NOG与NOG-EXL品系比较

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源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3A7db02626baa8d07f15433d1faafb6ccef7c70711077574e0638d94b3ee0d19d4

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数据说明

检查点抑制剂是一类新型癌症治疗药物，已显示出显著的临床疗效。然而，部分患者出现了严重的免疫介导不良反应，包括肺炎、肝炎、结肠炎、肾炎、皮炎、脑炎以及肾上腺或垂体功能不全。这些不良事件在非临床研究中未能被预测。为确定骨髓-肝脏-胸腺（BLT）免疫人源化小鼠能否再现这些不良反应，我们研究了纳武利尤单抗对两种BLT人源化小鼠品系的影响：NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Sug/JicTac（NOG）和NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Sug Tg(SV40/HTLV-IL3,CSF2)10-7Jic/JicTac（NOG-EXL）。小鼠每周两次接受2.5、5.0或10.0 mg/kg纳武利尤单抗或生理盐水治疗，持续28天。与BLT-NOG-EXL小鼠相比，BLT-NOG小鼠的生存率显著降低。尽管生存率存在差异，两种BLT人源化品系均表现出与人类报道相似的不良反应，包括肺炎和肝炎，部分个体还观察到肾炎、皮炎和肾上腺炎。

其他组织病理学发现包括部分动物的胰腺萎缩、肌炎和骨髓炎。T细胞活化增加，同时PD-1检测缺失。这些发现表明，BLT免疫人源化小鼠能够表现出抗PD-1疗法的免疫介导不良反应，并可能成为一种模型，用于更好地理解这类药物的毒性。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。