Becotatug Vedotin联合信迪利单抗治疗局部晚期鼻咽癌

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07459296

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数据说明

适应症：鼻咽癌（NPC）。这是一项多中心、随机、对照的III期临床研究，针对高危局部晚期鼻咽癌患者（依据第9版AJCC/UICC分期系统为T1-4N2-3M0期或T4N1M0期），计划入组266例患者，采用开放标签、分层随机设计，按1：1随机分为试验组和对照组。研究的主要终点为3年无事件生存期（EFS），次要终点包括总生存期、无局部区域复发生存期等疗效指标，以及安全性和生活质量评估；此外，研究还探索EGFR表达、联合阳性评分（CPS）等疗效生物标志物的预测价值。

试验组接受becotatug vedotin联合信迪利单抗新辅助治疗3个周期，随后接受顺铂同步放化疗联合信迪利单抗辅助治疗9个周期；对照组接受吉西他滨联合顺铂（GP方案）诱导化疗3个周期，随后接受顺铂同步放化疗。两组所有患者均统一采用调强放射治疗（IMRT），并规定了标准化的靶区剂量和正常器官剂量约束。研究还制定了详细的药物剂量调整和毒性监测方案；治疗相关不良事件按照NCI-CTCAE v5.0和RTOG/EORTC标准进行分级和管理，并采用EORTC QLQ-C30量表评估患者的生活质量。

本研究旨在验证，对于高危局部晚期鼻咽癌患者，becotatug vedotin联合信迪利的创新治疗方案相较于传统GP诱导化疗后序贯放化疗，能否产生更优的疗效且安全性可控，从而提供一种新的治疗选择。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。