急性和慢性冠脉综合征中GARP表达评估

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦急性和慢性冠脉综合征患者循环血细胞中GARP蛋白的表达评估。动脉粥样硬化是西方心血管疾病致死的主要贡献因素,其发生与脂质蓄积和血管壁炎症相关,TGF-beta轴是重要炎症通路且部分受GARP调控

Université Catholique de LouvainUniversité Catholique de Louvain
clinicaltrials
浏览 4
蛋白质分类Atheroma; Heart
Assessment of GARP Expression in Acute and Chronic Coronary Syndrome

基本信息

模态
蛋白质
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-05

资源简介

急性和慢性冠脉综合征中GARP表达评估

该数据集英文名为 Assessment of GARP Expression in Acute and Chronic Coronary Syndrome,来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为 Atheroma 与 Heart,本站分类归入肿瘤 / 其他。数据集聚焦于急性和慢性冠脉综合征患者循环血细胞中 GARP 蛋白的表达评估。其背景涉及心血管疾病与动脉粥样硬化:在西方国家,心血管疾病是主要死因,而动脉粥样硬化是这一疾病负担的主要贡献因素,尤其与卒中和心肌梗死相关。动脉粥样硬化的发生与脂质蓄积以及大动脉血管壁炎症有关,TGF-beta 轴是重要炎症通路之一,并至少部分受到 GARP 蛋白调控。该数据集旨在通过研究患者循环血细胞中该蛋白的表达,刻画其在急性或慢性冠脉综合征中的贡献,主要关注表达 GARP 蛋白的血小板和调节性 T 细胞。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究背景集中在心血管疾病领域。源站描述指出,在西方国家,心血管疾病是导致死亡的首要原因;在心血管疾病负担中,动脉粥样硬化是最主要的贡献因素,并且显著与卒中和心肌梗死相关。动脉粥样硬化的发生机制与脂质蓄积和主要动脉血管壁的炎症均有关联。炎症通路中,TGF-beta 轴是一条重要通路,而该通路至少部分受到 GARP 蛋白的调控。此前,GARP 蛋白多在肿瘤生物学中被研究,而在心血管疾病中的数据仍然缺乏。因此,研究者希望通过对急性和慢性冠脉综合征患者循环血细胞中 GARP 蛋白表达的研究,来刻画该蛋白的贡献。该数据集的主题标签为 Atheroma 与 Heart,本站分类为肿瘤 / 其他,来源站为 clinicaltrials.gov。

【数据内容】

该数据集围绕急性和慢性冠脉综合征患者循环血细胞中 GARP 蛋白的表达评估展开。源站描述明确,研究主要关注的细胞是表达 GARP 蛋白的血小板和调节性 T 细胞。数据集所涉及的条件包括 Atheroma 和 Heart。其核心内容是对 GARP 蛋白在循环血细胞中的表达进行考察,以理解该蛋白在急性或慢性冠脉综合征中的可能贡献。由于该数据集来自 clinicaltrials.gov,其内容与临床研究注册信息相关,但除上述描述外,源站未提供更细化的数据字段、变量列表或样本量信息。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述提供了研究背景、研究目的和关注细胞类型,但未提供具体的采集方式、采集时间、采集地点、样本处理流程或数据生成方法。因此,关于采集与来源的详细技术信息,源站未提供。可以确认的是,该数据集的主题标签为 Atheroma 与 Heart,本站分类为肿瘤 / 其他,英文名称为 Assessment of GARP Expression in Acute and Chronic Coronary Syndrome。

【适用场景】

该数据集适用于与心血管疾病、动脉粥样硬化、冠脉综合征以及炎症通路相关的研究场景。具体而言,可用于关注急性和慢性冠脉综合征患者循环血细胞中 GARP 蛋白表达的研究,也可用于探讨 TGF-beta 轴在血管壁炎症中的作用,以及 GARP 蛋白在血小板和调节性 T 细胞中的表达特征。由于 GARP 蛋白此前多在肿瘤生物学中研究,而心血管疾病中的数据缺乏,该数据集也可为跨领域比较提供参考,例如肿瘤 / 其他分类下的相关研究。但需注意,其适用场景应限定在源站描述所覆盖的范围内,不应扩展为未提及的临床终点、诊断标准或治疗决策。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括访问方式、下载格式、数据结构、字段说明、分析流程或配套工具。因此,关于使用方法的内容,源站未提供。使用者如需使用,应依据 clinicaltrials.gov 上该研究注册信息所允许的方式获取和利用,但本数据集介绍不对此作额外推测。

【质量与限制】

该数据集的质量与限制信息,源站未提供。已知的限制是:源站描述明确指出,GARP 蛋白此前主要在肿瘤生物学中被研究,而在心血管疾病中的数据仍然缺乏。因此,该数据集所对应的研究领域本身存在数据不足的背景。此外,源站未提供样本量、统计方法、质量控制、缺失值处理、偏倚评估或验证结果等信息,无法对数据质量作进一步判断。

【引用与许可】

该数据集的引用与许可信息,源站未提供。来源站为 clinicaltrials.gov,但源站描述中未包含许可条款、使用限制、引用格式或数据共享政策。因此,关于引用与许可的内容,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07384910

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:动脉粥样斑;心脏。在西方国家,心血管疾病是导致死亡的首要原因。其中,动脉粥样硬化是造成这一负担的主要因素,尤其与中风和心肌梗死密切相关。动脉粥样硬化的发生与主要动脉血管壁中的脂质积累和炎症有关。炎症的主要途径之一是TGF-beta轴,该轴至少部分受GARP蛋白调控。GARP蛋白多在癌症生物学中被研究,但在心血管疾病中的数据尚缺乏。因此,研究者旨在通过调查急性或慢性冠脉综合征患者循环血细胞中该蛋白的表达来表征其贡献。表达GARP蛋白的主要细胞是血小板和调节性T细胞,这将作为研究的重点。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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