安罗替尼联合派安普利单抗及卡培他滨治疗复发/转移性鼻咽癌

资源简介

安罗替尼联合派安普利单抗及卡培他滨治疗复发/转移性鼻咽癌

该数据集来自 clinicaltrials.gov，收录一项开放标签、单臂、II 期临床试验，研究对象为初诊即为局部晚期鼻咽癌、在完成原发灶放疗和化疗后至少 6 个月出现复发或转移、且此前未接受过针对复发/转移病灶系统治疗的患者。试验采用安罗替尼、派安普利单抗与卡培他滨三药联合方案作为一线治疗，进行 4 至 6 个周期，随后以派安普利单抗联合卡培他滨进行维持治疗，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。数据集所属分类为肿瘤 / 其他，主题标签为鼻咽肿瘤。

【数据集背景】

鼻咽癌是来源于鼻咽部上皮的恶性肿瘤，局部晚期患者通常接受放疗联合化疗。部分患者在完成原发灶根治性放化疗后仍会出现复发或远处转移，此类复发/转移性鼻咽癌的治疗选择有限，是临床研究的重点方向。该数据集所收录的试验即针对这一临床情境设计，探索以安罗替尼、派安普利单抗和卡培他滨组成的三药方案在复发/转移性鼻咽癌一线治疗中的可行性。试验为开放标签、单臂、II 期设计，其背景信息来源于 clinicaltrials.gov 的试验注册描述。

【数据内容】

该数据集围绕一项开放标签、单臂、II 期临床试验展开，涉及的疾病条件为鼻咽肿瘤。试验入组对象需满足：初诊时诊断为局部晚期鼻咽癌，完成针对原发灶的放疗和化疗后至少 6 个月出现复发或转移，且既往未接受过针对复发/转移病灶的系统治疗。治疗方案方面，一线治疗为安罗替尼、派安普利单抗与卡培他滨三药联合，持续 4 至 6 个周期；随后进入维持治疗阶段，使用派安普利单抗联合卡培他滨，直至疾病进展或对毒性不可耐受。数据集中除上述试验设计与治疗安排信息外，未提供具体的样本量、疗效指标、安全性指标或统计结果。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。其内容依据源站对试验条件与设计的描述整理，主题标签为鼻咽肿瘤，本站分类归入肿瘤 / 其他。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、数据提取流程以及原始数据的存储形式，源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息，该数据集可用于了解复发/转移性鼻咽癌一线治疗的一项开放标签、单臂、II 期临床试验的设计框架，包括入组人群的界定条件、三药诱导治疗与双药维持治疗的阶段划分，以及治疗持续至疾病进展或不可耐受毒性的终止规则。其适用场景主要限于对试验方案结构与研究对象的检索和参考。关于该数据集在疗效评价、安全性分析、生物标志物研究或真实世界研究中的具体用途，源站未提供。

【使用方法】

该数据集以临床试验注册信息的形式呈现，使用者可依据疾病条件与主题标签检索到该试验，并阅读其开放标签、单臂、II 期的设计描述以及治疗方案的周期安排。关于数据访问权限、下载方式、数据格式、字段结构以及配套的分析工具或代码，源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为单中心注册信息层面的描述，试验为开放标签、单臂设计，源站描述中未提供样本量、主要终点、次要终点、统计假设、疗效与安全性结果等关键信息。因此，无法依据现有内容评估证据等级、偏倚风险或结果的可重复性。数据集的完整性、更新频率与版本管理情况，源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，使用时应注明来源站点。关于具体的引用格式、注册号、许可条款以及再分发与商业使用的限制，源站未提供。