腺样囊性癌基因-疾病关联数据集
该数据集来自 frontiersin.figshare.com,为腺样囊性癌(ACC)转录组研究的配套数据表,包含 1 个 DOCX 文件

基本信息
资源简介
腺样囊性癌基因-疾病关联数据集
DataSheet2_Transcriptomic insights into adenoid cystic carcinoma via RNA sequencing.DOCX
该数据集来自 frontiersin.figshare.com,为腺样囊性癌(ACC)转录组研究的配套数据表,包含 1 个 DOCX 文件。源站描述显示,研究对 15 例 ACC 患者的配对肿瘤与正常唾液腺组织进行 RNA sequencing,分析差异表达、基因富集、免疫细胞浸润及基因融合(MYB-NFIB、MYBL1-NFIB 及新发现的 TVP23C-CDRT4),并涉及 PRAME 上调与 HLA 基因下调。数据可用于 ACC 转录组层面的基因-疾病关联分析、基因融合与免疫微环境研究(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。
【数据集背景】
配套论文《The utility of TP53 and PIK3CA mutations as prognostic biomarkers in salivary adenoid cystic carcinoma》发表于 Oral Oncology(2021),DOI:10.1016/j.oraloncology.2020.105095。源站首次发布:2023-04-21。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):背景:本研究旨在转录组水平探讨腺样囊性癌(ACC)的潜在机制。材料与方法:我们获取了 15 例 ACC 患者的配对肿瘤与正常唾液腺组织,用于 RNA sequencing。结果:基因富集分析显示,上调通路主要涉及轴突生成,下调通路主要与白细胞迁移、适应性免疫应答、淋巴细胞介导的免疫及体液免疫应答相关。T 细胞、B 细胞和 NK 细胞在 ACC 组织中浸润较低。除基因融合 MYB-NFIB 和 MYBL1-NFIB 外,还在 3 例 ACC 组织中检测到新的基因融合 TVP23C-CDRT4。PRAME 在 ACC 组织中显著上调,而抗原呈递的人类白细胞抗原(HLA)基因下调。结论
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 24.04 KB。数据集 DOI:10.3389/fgene.2023.1144945.s002。
【主题与分类】
源站学科分类:Gene and Molecular Therapy、Gene Expression (incl. Microarray and other genome-wide approaches)、Genetics、Genetically Modified Animals、Livestock Cloning、Developmental Genetics (incl. Sex Determination)。主题标签:adenoid cystic carcinoma (ACC)、RNA sequencing、gene fusions、cancer germline antigens、mRNA。本站分类:肿瘤。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Gene and Molecular Therapy、Gene Expression (incl. Microarray and other genome-wide approaches)、Genetics、Genetically Modified Animals、Livestock Cloning、Developmental Genetics (incl. Sex Determination)。
【获取与许可】
源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet2_Transcriptomic_insights_into_adenoid_cystic_carcinoma_via_RNA_sequencing_DOCX/22671814
使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
规范引用:Tang, Yu-Fang; An, Pu-Gen; Gu, Bao-Xin; Yi, Shu; Hu, Xiao; Wu, Wen-Jie; et al. (2023). DataSheet2_Transcriptomic insights into adenoid cystic carcinoma via RNA sequencing.DOCX. Frontiers. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-21,引用时请注意版本时效。
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数据集获取(Figshare)
- 源站标题:DataSheet2_Transcriptomic insights into adenoid cystic carcinoma via RNA sequencing.DOCX
- DOI:10.3389/fgene.2023.1144945.s002
- 发布日期:2023-04-21
- 文件数:1 个
- 文件总体积:24.04 KB
- 源站页面:https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet2_Transcriptomic_insights_into_adenoid_cystic_carcinoma_via_RNA_sequencing_DOCX/22671814
命令行下载
curl -L -o "DataSheet2_Transcriptomic insights into adenoid cystic carcinoma via RNA sequencing.DOCX" "https://ndownloader.figshare.com/files/40239829"
文件清单
DataSheet2_Transcriptomic insights into adenoid cystic carcinoma via RNA sequencing.DOCX(24.04 KB)
文件总体积 24.04 KB(源站 API 实测)。
数据说明
背景:本研究旨在从转录组水平探讨腺样囊性癌(ACC)的潜在机制。
材料与方法:我们获取了15例ACC患者的配对肿瘤与正常唾液腺组织,并制备用于RNA测序。
结果:基因富集分析显示,上调通路主要涉及轴突发生,下调通路主要与白细胞迁移、适应性免疫应答、淋巴细胞介导的免疫及体液免疫应答相关。T细胞、B细胞和NK细胞在ACC组织中浸润较低。除基因融合MYB-NFIB和MYBL1-NFIB外,在3例ACC组织中还检测到一种新的基因融合TVP23C-CDRT4。PRAME在ACC组织中显著上调,而抗原提呈的人类白细胞抗原(HLA)基因则下调。
结论:我们发现了一种在ACC中高表达的新基因融合TVP23C-CDRT4。PRAME可能成为ACC免疫治疗的一个有吸引力的靶点。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.3389/fgene.2023.1144945.s002(source: https://frontiersin.figshare.com/articles/dataset/DataSheet2_Transcriptomic_insights_into_adenoid_cystic_carcinoma_via_RNA_sequencing_DOCX/22671814)。
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