肿瘤相关巨噬细胞调控FGD5-AS1表达促进肺癌细胞增殖、迁移和侵袭及其潜在机制

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源站：https://doi.org/10.57760/sciencedb.j00217.00bds

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数据说明

目的 探讨肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）对肺癌细胞中FGD5-AS1表达的影响，并探究其影响肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的潜在分子机制。方法 使用佛波酯（PMA）诱导THP-1细胞分化为M0和M2巨噬细胞，随后用白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-13（IL-13）处理。通过形态学观察、实时荧光定量PCR（qPCR）和免疫荧光染色评估巨噬细胞分化情况。收集M0和M2巨噬细胞以及经外泌体释放抑制剂GW4869处理的M2巨噬细胞的条件培养基（CM），用于处理A549和H1299肺癌细胞。使用小干扰RNA（siRNA）沉默FGD5-AS1。采用5-乙炔基-2′-脱氧尿苷（EdU）掺入法和Transwell实验评估细胞增殖、迁移和侵袭，并通过Western blotting检测凋亡相关蛋白。

随后对接受不同处理的A549细胞进行RNA测序（RNA-seq），以鉴定可能参与FGD5-AS1介导调控的基因和信号通路。结果 与M0巨噬细胞相比，M2巨噬细胞表现出特征性形态学改变，Arg-1、CCL18、IL-10和CD206表达水平显著升高，并伴有FGD5-AS1表达增加（P < 0.001）。M2-CM处理显著增强A549和H1299细胞的增殖、迁移和侵袭能力，并减少细胞凋亡。这些效应在FGD5-AS1敲低后显著减弱。使用GW4869抑制外泌体释放，无论是单独使用还是联合FGD5-AS1敲低，均未显著改变M2-CM诱导的促增殖效应。RNA-seq分析显示，FGD5-AS1相关的差异表达基因主要富集于DNA复制、DNA修复、细胞分裂

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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