RGX-202-01（Ompenaclid）联合治疗RAS突变晚期结直肠癌研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT03597581

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数据说明

适应症：胃肠道癌症、胃肠道肿瘤、结直肠癌、结直肠肿瘤、结直肠癌、胃癌、胃部肿瘤、KRAS突变相关肿瘤。扩展阶段：Ompenaclid联合FOLFIRI和贝伐珠单抗。合格患者必须在接受仅一种被视为晚期/转移性结直肠癌标准治疗的既往方案后出现疾病进展，且该方案必须包含奥沙利铂。然而，如果患者为错配修复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结直肠癌，则还必须接受过帕博利珠单抗或美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PD-1/PD-L1抑制剂治疗。在完成基于奥沙利铂和5-FU的辅助治疗后12个月内出现复发性转移性结直肠癌的患者也符合条件，前提是他们未在晚期/转移性阶段接受过额外的第一线方案。所有患者将接受ompenaclid 2400 mg或3000 mg剂量，每日两次口服给药，连续每日用药方案。

FOLFIRI的剂量和给药方案为：伊立替康180 mg/m²静脉滴注90分钟，同时联合亚叶酸钙400 mg/m²静脉滴注2小时，随后5-FU 2400 mg/m²静脉输注46小时，在每个28天周期的第1天和第15天给药；贝伐珠单抗剂量为5 mg/kg，在每个28天周期的第1天和第15天给药。扩展阶段的目标是进一步表征联合治疗的疗效、安全性和耐受性，以及ompenaclid在两个不同剂量水平下与FOLFIRI和贝伐珠单抗联合时的药代动力学和药效学特征。扩展阶段中ompenaclid与FOLFIRI和贝伐珠单抗联合的剂量为2400或3000 mg口服，每日两次。3000 mg每日两次剂量代表在剂量递增阶段中已评估的ompenaclid与FOLFIRI和贝伐珠单抗联合的最后剂量，且该剂量未被认定为MTD。约52例患者将接受ompenaclid联合FOLFIRI和贝伐珠单抗治疗，所有患者均曾/将患有CRC。剂量递增和扩展阶段：Ompenaclid联合FOLFOX和

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。