Serplulimab联合XELOX与Bevacizumab新辅助治疗局部晚期直肠癌的前瞻性单中心II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、单中心、II期单臂临床研究，针对局部晚期直肠癌患者，观察Serplulimab联合XELOX与Bevacizumab新辅助治疗方案的有效性与安全性
基本信息
资源简介
Serplulimab联合XELOX与Bevacizumab新辅助治疗局部晚期直肠癌的前瞻性单中心II期研究
该数据集来自clinicaltrials.gov，为一项前瞻性、单中心、II期单臂临床研究，针对局部晚期直肠癌患者，观察Serplulimab联合XELOX与Bevacizumab新辅助治疗方案的有效性与安全性。研究包含四个周期新辅助治疗（每周期三周）、治疗结束后2-4周内影像学评估及4-6周内手术安排。数据可用于评估该联合方案在局部晚期直肠癌中的治疗效应与安全性，支持肿瘤治疗相关预测建模（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：适应症：局部晚期直肠癌。本临床试验的目的是了解Serplulimab联合XELOX与Bevacizumab作为局部晚期直肠癌新辅助治疗的治疗效果。1. 该治疗方案对局部晚期直肠癌的治疗有效性如何？2. 该治疗对局部晚期直肠癌的安全性如何？本研究为单臂研究，仅观察Serplulimab联合XELOX与Bevacizumab组的患者。参与者将：1. 患者接受四个周期的Serplulimab联合XELOX与Bevacizumab新辅助治疗（每周期持续三周）。2. 术前评估：完成新辅助治疗后2-4周内进行影像学评估。3. 手术时机：在治疗后4-6周内进行手术。
【主题与分类】
主题标签：Locally Advanced Rectal Cancer。本站分类：肿瘤。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07854964
下载信息
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症：局部晚期直肠癌。本临床试验的目的是了解斯鲁利单抗联合XELOX和贝伐珠单抗作为局部晚期直肠癌新辅助治疗的治疗效果。1. 该治疗方案对局部晚期直肠癌的治疗有效性如何？2. 该治疗对局部晚期直肠癌的安全性如何？本研究类型为单臂研究，仅观察斯鲁利单抗联合XELOX和贝伐珠单抗组的患者。参与者将：1. 患者接受四个周期的斯鲁利单抗联合XELOX和贝伐珠单抗新辅助治疗（每周期持续三周）。2. 术前评估：在完成新辅助治疗后2-4周内进行影像学评估。3. 手术时机：在完成新辅助治疗后4-6周内进行手术。4. 手术方式：根据肿瘤位置和下降程度选择合适的手术入路（全直肠系膜切除术、保肛或非保肛）。5. 病理学评估
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
