化疗对比化疗联合Durvalumab治疗淋巴结阳性膀胱尿路上皮癌的II期多中心研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项II期多中心临床试验,研究对象为淋巴结阳性膀胱尿路上皮癌患者,比较剂量密集MVAC方案联合Durvalumab(MEDI 4736)与单用剂量密集MVAC的疗效

M.D. Anderson Cancer CenterM.D. Anderson Cancer Center
clinicaltrials
浏览 8
其他预测Urothelial CarcinomaBladder Cancer
A Phase II Multicenter Study of Chemotherapy Versus Chemotherapy Plus Durvalumab (MEDI 4736) in Patients With Lymph Node Positive Urothelial Carcinoma of the Bladder

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-11-04

资源简介

化疗对比化疗联合Durvalumab治疗淋巴结阳性膀胱尿路上皮癌的II期多中心研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项II期多中心临床试验,研究对象为淋巴结阳性膀胱尿路上皮癌患者,比较剂量密集MVAC方案联合Durvalumab(MEDI 4736)与单用剂量密集MVAC的疗效。主要目标为评估两组病理完全缓解率(ypT0N0或ypTcisN0)差异,次要目标涵盖90天内可手术巩固率、术后12和36个月无复发生存比例、总生存、基于RECIST v1.1的淋巴结反应及毒性评估。可用于肿瘤治疗反应与生存结局的预测建模研究(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:尿路上皮癌、膀胱癌。主要目标:• 评估在给予剂量密集MVAC与durvalumab联合方案对比单用剂量密集MVAC的患者中,病理完全缓解率的差异,病理完全缓解定义为无疾病证据(ypT0N0)或仅膀胱内原位癌(ypTcisN0)。次要目标: 评估在完成术前治疗后90天内符合手术巩固条件的患者比例的差异。 评估各治疗组术后12个月和36个月无复发生存患者比例的差异。 评估研究两组总生存的差异。 通过RECIST v1.1标准在基线、研究第6周和第12周对有可测量疾病的患者测量淋巴结反应。* 评估毒性

【主题与分类】

主题标签:Urothelial Carcinoma、Bladder Cancer。本站分类:肿瘤。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05137262

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

免费样本无法满足模型训练要求?千方提供经三甲医院脱敏、带病理回证与专家标注的商业级专病数据集。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05137262

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:尿路上皮癌,膀胱癌。主要目标:• 评估在患者接受剂量密集MVAC联合durvalumab治疗后与单独接受剂量密集MVAC治疗相比,病理完全缓解率的差异,病理完全缓解定义为无疾病证据(ypT0N0)或仅限于膀胱内的原位癌(ypTcisN0)。次要目标:* 评估在完成术前治疗后90天内适合进行手术巩固治疗的患者比例差异。* 评估各治疗组术后12个月和36个月无复发生存患者比例的差异。* 评估研究两组总生存期的差异。* 通过RECIST v1.1标准,在基线、研究第6周和第12周,对可测量病灶患者的淋巴结反应进行评估。* 评估剂量密集MVAC化疗联合durvalumab的毒性。

相关目标:• 探索性生物标志物,旨在研究肿瘤组织及外周血中免疫学和分子变化与病理完全缓解、至复发时间及不良事件发生率之间的关联,特别侧重于比较接受剂量密集MVAC联合durvalumab治疗与单独接受剂量密集MVAC治疗患者的组织样本。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?

公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。