化疗对比化疗联合Durvalumab治疗淋巴结阳性膀胱尿路上皮癌的II期多中心研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项II期多中心临床试验,研究对象为淋巴结阳性膀胱尿路上皮癌患者,比较剂量密集MVAC方案联合Durvalumab(MEDI 4736)与单用剂量密集MVAC的疗效

基本信息
资源简介
化疗对比化疗联合Durvalumab治疗淋巴结阳性膀胱尿路上皮癌的II期多中心研究
该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项II期多中心临床试验,研究对象为淋巴结阳性膀胱尿路上皮癌患者,比较剂量密集MVAC方案联合Durvalumab(MEDI 4736)与单用剂量密集MVAC的疗效。主要目标为评估两组病理完全缓解率(ypT0N0或ypTcisN0)差异,次要目标涵盖90天内可手术巩固率、术后12和36个月无复发生存比例、总生存、基于RECIST v1.1的淋巴结反应及毒性评估。可用于肿瘤治疗反应与生存结局的预测建模研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:尿路上皮癌、膀胱癌。主要目标:• 评估在给予剂量密集MVAC与durvalumab联合方案对比单用剂量密集MVAC的患者中,病理完全缓解率的差异,病理完全缓解定义为无疾病证据(ypT0N0)或仅膀胱内原位癌(ypTcisN0)。次要目标: 评估在完成术前治疗后90天内符合手术巩固条件的患者比例的差异。 评估各治疗组术后12个月和36个月无复发生存患者比例的差异。 评估研究两组总生存的差异。 通过RECIST v1.1标准在基线、研究第6周和第12周对有可测量疾病的患者测量淋巴结反应。* 评估毒性
【主题与分类】
主题标签:Urothelial Carcinoma、Bladder Cancer。本站分类:肿瘤。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05137262
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:尿路上皮癌,膀胱癌。主要目标:• 评估在患者接受剂量密集MVAC联合durvalumab治疗后与单独接受剂量密集MVAC治疗相比,病理完全缓解率的差异,病理完全缓解定义为无疾病证据(ypT0N0)或仅限于膀胱内的原位癌(ypTcisN0)。次要目标:* 评估在完成术前治疗后90天内适合进行手术巩固治疗的患者比例差异。* 评估各治疗组术后12个月和36个月无复发生存患者比例的差异。* 评估研究两组总生存期的差异。* 通过RECIST v1.1标准,在基线、研究第6周和第12周,对可测量病灶患者的淋巴结反应进行评估。* 评估剂量密集MVAC化疗联合durvalumab的毒性。
相关目标:• 探索性生物标志物,旨在研究肿瘤组织及外周血中免疫学和分子变化与病理完全缓解、至复发时间及不良事件发生率之间的关联,特别侧重于比较接受剂量密集MVAC联合durvalumab治疗与单独接受剂量密集MVAC治疗患者的组织样本。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




