淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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MEF2B调控网络RNA-seq数据
该数据集为GSE67447系列，提供针对MEF2B调控网络的RNA-seq数据，来源于NCBI GEO。研究聚焦于在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）中具有体细胞突变热点（K4、Y69、D83）的转录因子MEF2B，旨在通过比较野生型与突变型MEF2B的基因表达调控，探索其驱动
MEF2B调控网络：H3K27ac与H3K4me3 ChIP-seq数据
该数据集来自NCBI GEO，包含MEF2B调控网络的H3K27ac和H3K4me3 ChIP-seq数据，聚焦弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中MEF2B转录因子的功能研究
GSE56235：U2932细胞中PRDM11敲低效应
数据可用于研究PRDM11敲低对U2932细胞转录组的影响，进而探索PRDM11作为肿瘤抑制因子在B细胞淋巴瘤发生中的调控机制（来源 NCBI）
![EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定[ChIP-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/162543.jpg)
EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定[ChIP-Seq]
该数据集来自NCBI GEO，标题为EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定[ChIP-Seq]，属于肿瘤/淋巴瘤分类
U2932 DLBCL细胞系CREBBP+/+与CREBBP+/-克隆的转录组RNA-seq分析
数据可用于比较CREBBP野生型与杂合缺失克隆之间的基因表达差异，探索CREBBP突变所影响的分子通路，为DLBCL淋巴瘤发生机制研究提供表达谱资源（来源 NCBI）
GSE78001：Runx1切除后淋巴样细胞的表达变化
源站描述显示，研究在 Eµ-Myc 伯基特淋巴瘤模型中检测 Runx1 缺失后的基因变化，发现与淋巴样细胞增殖、存活和分化相关的基因特征
P3HR-1细胞表达对照、smc1a、supt16h、med12或tada2b sgRNA及Akata EBV阳性细胞表达对照或myc sgRNA的转录组分析
研究通过全基因组CRISPR筛选发现以MYC为中心、包含cohesins、FACT、STAGA和Mediator的宿主因子网络抑制EBV裂解再激活，并利用RNAseq鉴定宿主和病毒转录组变化
MicroRNA-28用于非霍奇金淋巴瘤治疗的数据集
数据基于高通量测序表达谱，涉及人类（9606）样本，平台为GPL16791。研究聚焦于miR-28在生发中心反应中的作用及其对非霍奇金淋巴瘤的治疗潜力，可用于探索miRNA表达模式与淋巴瘤治疗相关的预测分析（来源 NCBI）
GSE93681：CRISPR/Cas9筛选揭示Epstein-Barr病毒合成致死靶点
源站描述指出，研究在Burkitt淋巴瘤和淋巴母细胞样细胞系中进行了全基因组CRISPR/Cas9平行筛选，以识别EBV潜伏感染状态下的宿主依赖因子，并发现了分别对BL和LCL生长存活关键的57个和87个基因
GSE115136：下一代测序助力分析PRMT5在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的作用
该数据集来自NCBI GEO，包含弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞在PRMT5敲除与未敲除条件下的全转录组表达谱数据，通过高通量测序获取
BCL6去抑制诱导禁食转录组并防止脂肪变性（RNA-Seq）
数据基于高通量测序表达谱，涉及小鼠（10090）与平台GPL19057，主题为BCL6与PPARs在脂质代谢中的调控。可用于研究BCL6去抑制对禁食转录组的影响及其在防止脂肪变性中的作用，适合表达谱分析与调控机制预测（来源 NCBI）
KSHV+ PEL细胞中KSHV再激活后宿主全局基因表达变化
该数据集来自NCBI GEO，标题为KSHV+ PEL细胞中KSHV再激活后宿主全局基因表达变化，属于肿瘤/淋巴瘤分类。研究使用重组PEL细胞系TRExBCBL1-3xFLAG-RTA，通过添加1 μg/ml多西环素诱导N端3xFLAG标签RTA表达，在诱导后0、6、12和24小时进行转录组分析，鉴
