淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤,主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型,可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位,并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析,治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗,近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破,显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息,为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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人类淋巴瘤细胞系RNA-seq数据
该数据集来自NCBI,包含对人类淋巴瘤细胞系OCI-Ly19的RNA-seq实验数据,涉及EZH2野生型(LY19WT)与表达突变蛋白EZH2-Y646F的同源细胞系(LY19Y646F)两种条件

KSHV+ PEL细胞中KSHV再激活后宿主全局基因表达变化
该数据集来自NCBI GEO,标题为KSHV+ PEL细胞中KSHV再激活后宿主全局基因表达变化,属于肿瘤/淋巴瘤分类。研究使用重组PEL细胞系TRExBCBL1-3xFLAG-RTA,通过添加1 μg/ml多西环素诱导N端3xFLAG标签RTA表达,在诱导后0、6、12和24小时进行转录组分析,鉴

BCL6去抑制诱导禁食转录组并防止脂肪变性(ChIP-Seq I)
数据通过高通量测序进行基因组结合/占据谱分析,平台为 GPL19057,物种为 10090。源站描述指出 BCL6 抑制因子在进食后富集,并与 PPARs 在全基因组范围内汇聚以相反地控制脂质代谢

BCL6去抑制诱导禁食转录组并防止脂肪变性(RNA-Seq)
数据基于高通量测序表达谱,涉及小鼠(10090)与平台GPL19057,主题为BCL6与PPARs在脂质代谢中的调控。可用于研究BCL6去抑制对禁食转录组的影响及其在防止脂肪变性中的作用,适合表达谱分析与调控机制预测(来源 NCBI)

高级别B细胞淋巴瘤的分子定义:具有更有效治疗潜力的中心母细胞样亚群
该数据集来自 REMoDLB 临床试验中 928 例 DLBCL 患者的全转录组数据回顾性分析,包含 1 个文件 GSE117556_series_matrix.txt.gz,基于 GPL14951 表达谱芯片平台

髓系特异性Beclin-1敲除小鼠B细胞淋巴瘤转录组差异表达基因分析
该数据集来自NCBI GEO(GSE132899),对髓系特异性Beclin-1敲除(Becn1ΔM)小鼠自发性B细胞淋巴瘤的颈部淋巴结肿瘤组织与野生型(WT)颈部淋巴结对照进行RNA-seq转录组分析,用于鉴定差异表达基因

多种c-myc Igh转基因小鼠B细胞淋巴瘤转录组分析
该数据集来自NCBI GEO,标题为多种c-myc Igh转基因小鼠B细胞淋巴瘤的转录组分析。研究针对三种不同c-myc Igh转基因小鼠(c-myc插入5' Emu、5' Cmu伴Emu缺失、Calpha)中位于肺、肠系膜淋巴结等部位的IgM+ IgD+ B细胞淋巴瘤进行表达谱分析

全基因组筛选解析DLBCL中CC-122耐药机制
研究在DLBCL细胞系SU-DHL-4中进行全基因组CRISPR/Cas9正选择筛选,以识别调控CC-122应答的基因,并在6个DLBCL细胞系中开展后续机制验证

CHAF1B敲低Akata EBV阳性伯基特淋巴瘤细胞的转录组分析
该数据集来自NCBI GEO,包含对CHAF1B敲除的Akata EBV阳性伯基特淋巴瘤细胞进行RNAseq分析的数据,以表达对照sgRNA的Akata EBV阳性细胞作为对照,旨在鉴定宿主和EBV病毒转录组的变化

GSE153716:TMBIM6/BI-1通过组装mTORC2和激活AKT促进癌症进展
源站描述指出TMBIM6在宫颈癌、乳腺癌、肺癌和前列腺癌中与生存密切相关,其缺失或敲低抑制原发肿瘤生长,并通过mTORC2激活影响糖酵解、蛋白质合成及脂质合成基因表达
![PRMT5作为自发犬非霍奇金淋巴瘤候选治疗靶点的验证[芯片]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/162493.jpg)
PRMT5作为自发犬非霍奇金淋巴瘤候选治疗靶点的验证[芯片]
该数据集来自NCBI GEO,聚焦PRMT5在自发犬非霍奇金淋巴瘤中的治疗靶点验证。研究利用组织微阵列分析PRMT5在犬淋巴瘤中的表达模式并与组织学亚型关联,在三种犬淋巴瘤细胞系及原代淋巴结活检中刻画表达,并展示PRMT5抑制以时间和剂量依赖方式抑制生长、诱导凋亡,同时选择性降低SDMA和H4R3m

利用微阵列分析筛选DLBCL新型生物标志物
该数据集来自NCBI,标题为利用微阵列分析筛选DLBCL新型生物标志物,属于肿瘤/淋巴瘤分类。源站描述指出弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是恶性淋巴瘤最常见亚型,在形态学、生物学和临床表现上具有异质性,但目前尚未确定基于DLBCL细胞生物学的稳健预后因素;为寻找可能与DLBCL患者临床结局相关的生
