淋巴瘤
淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的血液系统恶性肿瘤，主要由淋巴细胞恶性增殖导致。其发病机制涉及遗传异常、免疫失调及病毒感染等多种因素。临床上以无痛性、进行性淋巴结肿大最为典型，可累及脾脏、骨髓及咽淋巴环等部位，并常伴有发热、盗汗、体重减轻等B症状。根据病理特征分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，后者占绝大多数。诊断依赖淋巴结活检及免疫表型分析，治疗策略包括化疗、放疗、靶向治疗及免疫治疗，近年嵌合抗原受体T细胞疗法在复发难治性病例中取得突破，显著改善了高危患者的预后。专病数据库整合多组学信息，为精准分型和个体化治疗提供支撑。
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弥漫性大B细胞淋巴瘤中LMO2转录组与相互作用组鉴定
该数据集来自NCBI GEO，包含1个文件（GSE34576_series_matrix.txt.gz），采用表达谱芯片（GPL15034）对弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞中LMO2的转录组与相互作用组进行鉴定
正常与恶性人类B细胞小RNA转录组深度测序：微阵列分析
该数据集来自 NCBI GEO（GSE22895），包含 1 个微阵列分析文件，聚焦正常与恶性人类 B 细胞的小 RNA 转录组
![EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定 [RNA-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/162544.jpg)
EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定 [RNA-Seq]
该数据集来自 NCBI GEO（GSE57732），采用 RNA 测序对表达诱导型 Zta 蛋白的 Burkitt 淋巴瘤衍生细胞系进行全转录组分析，模拟 EBV 从潜伏期向裂解复制周期的转换
![EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定[ChIP-Seq]](/medical-api/medicalDataset/datasetCover/162543.jpg)
EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定[ChIP-Seq]
该数据集来自NCBI GEO，标题为EBV裂解周期调控宿主基因的基因组规模鉴定[ChIP-Seq]，属于肿瘤/淋巴瘤分类
MEF2B 调控网络 - MEF2B-V5 ChIP-seq 数据
数据围绕转录因子 MEF2B 在弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）中的调控作用，可用于研究野生型与突变型 MEF2B 的 DNA 结合位点及基因调控机制（来源 NCBI）
GSE78001：Runx1切除后淋巴样细胞的表达变化
源站描述显示，研究在 Eµ-Myc 伯基特淋巴瘤模型中检测 Runx1 缺失后的基因变化，发现与淋巴样细胞增殖、存活和分化相关的基因特征
U2932 DLBCL细胞系CREBBP+/+与CREBBP+/-克隆的转录组RNA-seq分析
数据可用于比较CREBBP野生型与杂合缺失克隆之间的基因表达差异，探索CREBBP突变所影响的分子通路，为DLBCL淋巴瘤发生机制研究提供表达谱资源（来源 NCBI）
MEF2B调控网络：H3K27ac与H3K4me3 ChIP-seq数据
该数据集来自NCBI GEO，包含MEF2B调控网络的H3K27ac和H3K4me3 ChIP-seq数据，聚焦弥漫大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤中MEF2B转录因子的功能研究
GSE56235：U2932细胞中PRDM11敲低效应
数据可用于研究PRDM11敲低对U2932细胞转录组的影响，进而探索PRDM11作为肿瘤抑制因子在B细胞淋巴瘤发生中的调控机制（来源 NCBI）
MEF2B调控网络表达微阵列数据
该数据集为GSE67417，来源于NCBI，包含1个表达微阵列数据文件，主题为MEF2B调控网络的表达谱分析。研究聚焦于在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）中具有体细胞突变热点（K4、Y69、D83）的转录因子MEF2B，旨在通过识别野生型MEF2B调控的基因以及对比突变型与野
U2932细胞中PRDM11的ChIP数据
该数据可用于研究PRDM11在U2932细胞中的基因组结合位点，结合转录组测序分析其与靶基因转录起始位点的关联，进而探索PRDM11作为肿瘤抑制因子调控关键癌基因表达
MEF2B调控网络RNA-seq数据
该数据集为GSE67447系列，提供针对MEF2B调控网络的RNA-seq数据，来源于NCBI GEO。研究聚焦于在弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）中具有体细胞突变热点（K4、Y69、D83）的转录因子MEF2B，旨在通过比较野生型与突变型MEF2B的基因表达调控，探索其驱动
