Tucidinostat联合CHOP治疗新诊断滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤的随机双盲多中心Ⅲ期研究

资源简介

Tucidinostat联合CHOP治疗新诊断滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤的随机双盲多中心Ⅲ期研究

该数据集英文名称为“Tucidinostat in Combination With CHOP in Newly Diagnosed Peripheral T-Cell Lymphoma With Follicular Helper of T Cell Phenotype”，来源于clinicaltrials.gov，本站归类为肿瘤 / 淋巴瘤。其收录的是一项随机、双盲、多中心Ⅲ期研究，旨在评估Tucidinostat对比安慰剂联合CHOP方案在新诊断滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤患者中的疗效与安全性。研究条件涉及外周T细胞淋巴瘤，参与者按1:1随机分配至接受Tucidinostat（试验组）或安慰剂（对照组）联合CHOP方案。该数据集的主题标签为Lymphoma, T-Cell, Peripheral，可为相关领域的研究者提供该注册研究的结构化信息参考。

【数据集背景】

外周T细胞淋巴瘤是一类异质性较强的淋巴系统肿瘤，其中滤泡辅助T细胞表型是较为特定的亚型。该数据集所对应的研究聚焦于新诊断的此类患者人群，探索在标准CHOP方案基础上联合Tucidinostat能否带来额外获益。研究设计为随机、双盲、多中心Ⅲ期试验，说明其目标在于通过对照设计评估疗效与安全性。数据集本身来自clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息的收录，而非原始患者级数据。

【数据内容】

该数据集的核心内容围绕一项Ⅲ期临床研究展开，涉及的研究条件为Lymphoma, T-Cell, Peripheral。源站描述表明，研究比较Tucidinostat与安慰剂分别联合CHOP方案的效果，参与者以1:1比例随机分配至试验组或对照组。数据集中可获取的信息包括研究名称、研究类型与分期、研究条件、干预分组方式以及主题标签等注册性描述内容。关于具体样本量、终点指标、入排标准、研究地点数量、时间安排等细节，源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，属于临床试验注册平台公开信息的整理与收录。其内容依据源站描述整理而成，反映的是该注册研究对外公布的研究设计与分组安排。数据采集方式为对注册信息的汇集，不涉及对受试者原始数据的再加工。除来源站为clinicaltrials.gov外，其他采集流程、更新频率与数据抽取规则源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解该Ⅲ期研究基本设计信息的场景，例如肿瘤 / 淋巴瘤领域的研究者在梳理外周T细胞淋巴瘤相关临床试验时作为索引参考，或用于识别Tucidinostat联合CHOP方案在新诊断滤泡辅助T细胞表型患者中的研究定位。也可作为临床试验注册信息检索、研究分组方式核对以及主题标签归类的参考材料。由于数据为注册描述性信息，不适用于直接的疗效比较分析或患者级数据建模。

【使用方法】

使用者可依据数据集中的研究名称、研究条件、研究设计与分组描述，将该研究与其他外周T细胞淋巴瘤相关注册试验进行对照检索。主题标签Lymphoma, T-Cell, Peripheral可用于分类浏览。由于数据集中不包含患者级数据与结果指标，使用时应将其视为研究注册信息的入口或索引，而非分析数据集。具体分析用途需结合源站进一步获取的公开信息，源站未提供更详细的使用说明。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的注册描述，具有明确的来源可追溯性，但内容范围限于注册层面。数据集中未包含样本量、主要与次要终点、统计方法、研究结果、安全性数据、入排标准及研究时间等具体信息，源站未提供。因此，该数据集不能用于验证疗效或安全性结论，也不足以支撑对研究质量的独立评价。使用者应注意注册信息可能随研究进展更新，而本数据集所反映的内容以源站描述为限。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov，引用时应注明来源站为clinicaltrials.gov，并可使用数据集英文名称作为标识。关于许可条款、使用权限与正式引用格式，源站未提供。