99mTc-LLP2A-HYNIC在犬非霍奇金淋巴瘤中的体内生物分布与安全性
该数据集来自 plos.figshare.com，配套 2012 年发表于 PLoS ONE 的研究，包含 4 个补充文件（Table_S1 至 Table_S4），围绕 99mTc-LLP2A-HYNIC 在犬非霍奇金淋巴瘤模型中的体内生物分布与安全性
基本信息
资源简介
99mTc-LLP2A-HYNIC在犬非霍奇金淋巴瘤中的体内生物分布与安全性
In-Vivo Biodistribution and Safety of 99mTc-LLP2A-HYNIC in Canine Non-Hodgkin Lymphoma
该数据集来自 plos.figshare.com，配套 2012 年发表于 PLoS ONE 的研究，包含 4 个补充文件（Table_S1 至 Table_S4），围绕 99mTc-LLP2A-HYNIC 在犬非霍奇金淋巴瘤模型中的体内生物分布与安全性。研究对 3 只正常犬和 5 只荷 NHL 犬进行分子靶向成像与生物分布评估，涉及 LLP2A 靶向活化 α4β1 整合素的肽受体放疗候选物。数据可用于了解该示踪剂的分布特征、亲和力信息以及潜在剂量限制性放射毒性，为人类临床试验提供参考（来源 figshare，CC BY 4.0 许可）。
【数据集背景】
配套论文《In-Vivo Biodistribution and Safety of 99mTc-LLP2A-HYNIC in Canine Non-Hodgkin Lymphoma》发表于 PLoS ONE（2012），DOI：10.1371/journal.pone.0034404。源站首次发布：2012-04-24。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：诊疗一体化药物对于改进非霍奇金淋巴瘤（NHL）的诊断和治疗至关重要。拟肽 LLP2A 是一种新型肽受体放疗候选物，用于治疗表达活化 α4β1 整合素的 NHL。荷瘤犬是人类 NHL 的优良模型，具有相似的临床特征、行为以及压缩的临床病程。犬体内成像研究将提供有价值的生物分布和亲和力信息，反映淋巴瘤的多样化临床群体。这还可能有助于确定人类临床试验中对器官的潜在剂量限制性放射毒性。为了在自然发生的 NHL 模型中验证该构建体，我们在 3 只正常犬和 5 只荷 NHL 犬中进行了体内分子靶向成像和生物分布。99mTc-LLP2A-HYNIC-PEG 和 99mTc-LLP2A-HYNIC 被成功合成并具有非常好的
【数据结构与技术规格】
文件数 4 个，合计 122.68 KB。数据集 DOI：10.1371/journal.pone.0034404。
【主题与分类】
源站学科分类：Chemistry、Cell Biology、Hematology。主题标签：biodistribution、canine、non-hodgkin、lymphoma。本站分类：肿瘤/淋巴瘤。
【适用方向】
源站学科分类标注为 Chemistry、Cell Biology、Hematology。
【获取与许可】
源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_In_Vivo_Biodistribution_and_Safety_of_99m_Tc_LLP2A_HYNIC_in_Canine_Non_Hodgkin_Lymphoma/125976
使用许可：CC BY 4.0（https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
规范引用：L. Zwingenberger, Allison; Kent, Michael S.; Liu, Ruiwu; Kukis, David L.; R. Wisner, Erik; DeNardo, Sally J.; et al. (2016). In-Vivo Biodistribution and Safety of 99mTc-LLP2A-HYNIC in Canine Non-Hodgkin Lymphoma. PLOS ONE. Dataset
【使用注意】
· 源站最后修改于 2023-06-03，引用时请注意版本时效。
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数据集获取（Figshare）
- 源站标题：<em>In-Vivo</em> Biodistribution and Safety of <sup>99m</sup>Tc-LLP2A-HYNIC in Canine Non-Hodgkin Lymphoma
- DOI：10.1371/journal.pone.0034404
- 发布日期：2012-04-24
- 文件数：4 个
- 文件总体积：122.68 KB
- 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/_In_Vivo_Biodistribution_and_Safety_of_99m_Tc_LLP2A_HYNIC_in_Canine_Non_Hodgkin_Lymphoma/125976
命令行下载
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文件清单
Table_S1.xlsx（12.70 KB）Table_S2.xlsx（11.43 KB）Table_S3.xlsx（20.21 KB）Table_S4.docx（78.34 KB）
文件总体积 122.68 KB（源站 API 实测）。
数据说明
诊疗一体化药物对于改善非霍奇金淋巴瘤（NHL）的诊断和治疗至关重要。拟肽LLP2A是一种新型肽受体放射治疗候选药物，用于治疗表达活化α4β1整合素的NHL。荷瘤犬是人类NHL的优良模型，具有相似的临床特征、生物学行为及压缩的临床病程。犬体内成像研究将提供有价值的生物分布和亲和力信息，反映淋巴瘤多样化的临床群体特征。这也有助于确定人体临床试验中潜在的剂量限制性器官放射毒性。为在自然发生的NHL模型中验证该构建体，我们对3只正常犬和5只荷NHL犬进行了体内分子靶向成像和生物分布研究。99mTc-LLP2A-HYNIC-PEG和99mTc-LLP2A-HYNIC被成功合成，具有很好的标记效率和放射化学纯度。
99mTc-LLP2A-HYNIC和99mTc-LLP2A-HYNIC-PEG的生物分布与其分子大小相符，与99mTc-LLP2A-HYNIC相比，99mTc-LLP2A-HYNIC-PEG在循环中停留时间更长，组织摄取更高，肝脏中的放射性活度更多。99mTc-LLP2A-HYNIC主要通过肾脏清除，并残留部分放射性活度。注射后6小时，放射性降至接近本底水平。在非霍奇金淋巴瘤（NHL）犬中，肿瘤显示出较本底中度升高的放射性活度，且B细胞淋巴瘤犬的肿瘤放射性活度在化疗后下降。该化合物在靶向药物递送放射性药物的开发中具有前景，并可能有助于针对非霍奇金淋巴瘤患者的转化研究。
许可
CC BY 4.0
引用
学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0034404（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/_In_Vivo_Biodistribution_and_Safety_of_99m_Tc_LLP2A_HYNIC_in_Canine_Non_Hodgkin_Lymphoma/125976）。
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