抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性为CLTC-ALK阳性人弥漫大B细胞淋巴瘤提供治疗途径

该数据集包含CLTC-ALK阳性弥漫大B细胞淋巴瘤细胞系LM1的体外与体内实验数据,涉及细胞培养、小鼠异种移植肿瘤模型以及ALK抑制剂处理后的分子与表型响应,主要模态为细胞实验、动物模型和分子生物学数据,旨在探究ALK活性在淋巴瘤维持中的作用并为靶向治疗提供依据。

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2016-01-18 更新
浏览 38
inhibitionanaplasticlymphomakinaseprovidestherapeuticcltc-alk-positivediffuselymphomas
Inhibition of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Activity Provides a Therapeutic Approach for CLTC-ALK-Positive Human Diffuse Large B Cell Lymphomas

基本信息

大小
0.0066833 GB
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2016-01-18
版本
v1

资源简介

抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)活性为CLTC-ALK阳性人弥漫大B细胞淋巴瘤提供治疗途径

【数据集背景】

本数据集源站标题为《Inhibition of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Activity Provides a Therapeutic Approach for CLTC-ALK-Positive Human Diffuse Large B Cell Lymphomas》。配套论文《Inhibition of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Activity Provides a Therapeutic Approach for CLTC-ALK-Positive Human Diffuse Large B Cell Lymphomas》发表于 PLoS ONE(2011),DOI:10.1371/journal.pone.0018436。源站首次发布:2011-04-08。

【数据内容】

源站原始描述:ALK positive diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) are a distinct lymphoma subtype associated with a poor outcome. Most of them feature a t(2;17) encoding a clathrin (CLTC)-ALK fusion protein. The contribution of deregulated ALK-activity in the pathogenesis and maintenance of these DLBCLs is not yet known. We established and characterized the first CLTC-ALK positive DLBCL cell line (LM1). LM1 formed tumors in NOD-SCID mice. The selective ALK inhibitor NVP-TAE684 inhibited growth of LM1 cells in…

【数据结构与技术规格】

文件数 4 个,合计 6.68 MB。Figure_S1.tif:image/tiff,1.96 MB。Figure_S2.tif:image/tiff,2.52 MB。Table_S1.tif:image/tiff,875.11 KB。数据集 DOI:10.1371/journal.pone.0018436。

【主题与分类】

源站学科分类:Cancer、Molecular Biology、Cell Biology。主题标签:inhibition、anaplastic、lymphoma、kinase、provides、therapeutic、cltc-alk-positive、diffuse、lymphomas。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Cancer、Molecular Biology、Cell Biology。

【获取与许可】

源站页面:https://plos.figshare.com/articles/dataset/Inhibition_of_Anaplastic_Lymphoma_Kinase_ALK_Activity_Provides_a_Therapeutic_Approach_for_CLTC_ALK_Positive_Human_Diffuse_Large_B_Cell_Lymphomas/137663

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Cerchietti, Leandro; Damm-Welk, Christine; Vater, Inga; Klapper, Wolfram; Harder, Lana; Pott, Christiane; et al. (2016). Inhibition of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Activity Provides a Therapeutic Approach for CLTC-ALK-Positive Human Diffuse Large B Cell Lymphomas. PLOS ONE. Dataset

【使用注意】

· 源站最后修改于 2023-05-30,引用时请注意版本时效。

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数据说明

该数据集聚焦于ALK阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),这是一种与不良预后相关的独特淋巴瘤亚型,多数携带编码CLTC-ALK融合蛋白的t(2;17)易位。研究通过建立首个CLTC-ALK阳性DLBCL细胞系(LM1),探究了ALK活性失调在DLBCL发病和维持中的作用。数据包括LM1细胞系的体外培养、NOD-SCID小鼠异种移植肿瘤模型的建立,以及使用选择性ALK抑制剂NVP-TAE684对细胞生长、信号通路和凋亡的影响评估。研究表明,抑制ALK活性可在体外和体内诱导肿瘤持续消退,为这类难治性肿瘤提供了靶向治疗的理论依据。

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