Brentuximab Vedotin与Nivolumab联合或不联合Ipilimumab治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01896999

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病状态：复发性经典型霍奇金淋巴瘤、难治性经典型霍奇金淋巴瘤。主要目的：I. 确定维布妥昔单抗联合伊匹木单抗、维布妥昔单抗联合纳武利尤单抗，以及维布妥昔单抗、伊匹木单抗联合纳武利尤单抗的最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）。（I期）II. 评估维布妥昔单抗联合纳武利尤单抗方案与维布妥昔单抗、伊匹木单抗联合纳武利尤单抗方案的完全缓解（CR）率。（II期；成人队列[年龄≥18岁]）III. 描述联合治疗在儿童人群中的安全性和毒性特征。（II期；儿童队列[年龄12-17岁]）次要目的：I. 评估维布妥昔单抗联合伊匹木单抗、维布妥昔单抗联合纳武利尤单抗，以及维布妥昔单抗、伊匹木单抗联合纳武利尤单抗方案的完全缓解（CR）率、部分缓解（PR）率和总缓解率（ORR）。（I期）II. 评估上述联合方案的缓解持续时间（DOR），并与最近一次既往系统性治疗所达到的DOR进行比较。（I期）III.

评估接受brentuximab vedotin联合ipilimumab、brentuximab vedotin联合nivolumab，以及brentuximab vedotin、ipilimumab联合nivolumab治疗患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。（I期）IV. 评估brentuximab vedotin联合nivolumab及brentuximab vedotin、ipilimumab联合nivolumab治疗的客观缓解率（ORR）、部分缓解（PR）率和疾病稳定（SD）率。（II期）V. 评估上述联合治疗的缓解持续时间（DOR），并与最近一次既往系统性治疗所达到的DOR进行比较。（II期）VI. 评估接受brentuximab vedotin联合nivolumab及brentuximab vedotin、ipilimumab联合nivolumab治疗患者的5年PFS和OS。（II期）VII. 进一步评估brentuximab vedotin联合nivolumab及brentuximab vedotin、ipilimumab联合nivolumab治疗的安全性并明确其毒性特征。（II期）相关性研究

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。