ALX148联合利妥昔单抗和来那度胺治疗惰性与侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05025800

标准获取流程：

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病类型：侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤、Ann Arbor III期2级滤泡性淋巴瘤、Ann Arbor III期3级滤泡性淋巴瘤、Ann Arbor III期边缘区淋巴瘤、Ann Arbor IV期1级滤泡性淋巴瘤、Ann Arbor IV期2级滤泡性淋巴瘤、Ann Arbor IV期3级滤泡性淋巴瘤、Ann Arbor IV期边缘区淋巴瘤。主要目标：I. 在I期试验中，评估CD47拮抗剂ALX148（ALX148）联合利妥昔单抗和来那度胺在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）（包括惰性和侵袭性组织学）患者中的安全性和耐受性，并确定推荐的II期剂量（RP2D）和给药方案。II. 在II期试验中，评估ALX148、利妥昔单抗和来那度胺联合方案在I期确定的RP2D下，对既往未经治疗且肿瘤负荷高的惰性B-NHL患者的疗效。次要目标：I. 评估ALX148、利妥昔单抗和来那度胺联合方案的其他毒性和疗效指标。探索性目标：I. 确定药效学效应，并研究应答和耐药的生物标志物。

大纲：这是一项ALX148的I期剂量递增研究，随后进行II期研究。患者在第1、8、15和22天，或第1和15天，或第1天（取决于剂量水平）接受ALX148静脉注射（IV），输注时间超过1小时，每日一次。患者还在第1个周期的第1、8、15和22天接受利妥昔单抗静脉注射，输注时间超过4-6小时，然后在第2-6个周期的第1天接受，并在第1-6个周期的第1-21天每日一次（QD）口服来那度胺。在没有疾病进展或不可接受的毒性的情况下，周期每28天重复一次。研究治疗完成后，对患者进行7天和30天的随访，然后随访长达3年。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。