JNJ-95566692 在非霍奇金淋巴系统恶性肿瘤受试者中的研究

该数据集来自 clinicaltrials.gov,收录一项关于 JNJ-95566692 在非霍奇金淋巴系统恶性肿瘤受试者中开展的临床研究

Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLC
clinicaltrials
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其他回归Lymphoma, Non-Hodgkin
A Study of JNJ-95566692 in Participants With Non-Hodgkin Lymphoid Malignancies

基本信息

模态
其他
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创建/更新时间
2026-10-20

资源简介

JNJ-95566692 在非霍奇金淋巴系统恶性肿瘤受试者中的研究

该数据集英文名为 A Study of JNJ-95566692 in Participants With Non-Hodgkin Lymphoid Malignancies,来自 clinicaltrials.gov,本站将其归类于肿瘤 / 淋巴瘤方向,主题标签为非霍奇金淋巴瘤(Lymphoma, Non-Hodgkin)。数据集收录的是一项针对非霍奇金淋巴系统恶性肿瘤受试者开展的临床研究,研究药物为 JNJ-95566692,涉及单药使用、与 JNJ-87801493 联合使用,以及与多种标准治疗(SOC)方案组合等多种给药策略。研究分为剂量递增和剂量扩展两个部分,前者用于确定推荐的二期剂量(RP2Ds)和最佳给药方案,后者进一步刻画安全性特征。该数据集适合作为淋巴瘤临床研究信息检索、试验设计参考与药物研发动态跟踪的资料来源。

【数据集背景】

非霍奇金淋巴瘤是一组起源于淋巴系统的恶性肿瘤,涵盖多种病理亚型,临床治疗通常依赖分层治疗策略,新药及其联合方案的早期临床研究是推动治疗选择扩展的重要环节。该数据集所对应的研究聚焦 JNJ-95566692 这一研究药物,在非霍奇金淋巴系统恶性肿瘤受试者中探索其单药及联合用药的剂量与方案。研究设计包含两个部分:第一部分为剂量递增,旨在确定 JNJ-95566692 作为单药(A 组)、与 JNJ-87801493 联合(B 组),以及 JNJ-95566692 联合或不联合 JNJ-87801493 并搭配多种标准治疗方案(C 至 G 组)时的推定推荐二期剂量(RP2Ds)和最佳给药方案;第二部分为剂量扩展,进一步表征安全性。这一背景信息有助于理解该数据集在肿瘤药物早期临床开发链条中的位置。

【数据内容】

数据集的内容围绕上述临床研究展开,覆盖的研究条件为非霍奇金淋巴瘤。从研究结构看,数据涉及剂量递增与剂量扩展两个部分,以及 A 至 G 多个治疗组别:A 组为 JNJ-95566692 单药,B 组为 JNJ-95566692 与 JNJ-87801493 联合,C 至 G 组为 JNJ-95566692 联合或不联合 JNJ-87801493 并配合多种标准治疗 regimen。研究关注的核心指标包括推定推荐二期剂量(RP2Ds)、最佳给药方案以及安全性特征。除上述研究设计与目的信息外,源站未提供具体的受试者数量、入排标准、终点指标数值、研究时间节点等细节数据。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,该站为临床试验注册与信息公示平台。数据集英文名称与源站描述均指向同一项关于 JNJ-95566692 在非霍奇金淋巴系统恶性肿瘤受试者中的研究。本站按照肿瘤 / 淋巴瘤进行分类整理,并以非霍奇金淋巴瘤作为主题标签。除来源站与分类信息外,源站未提供数据采集时间、更新频率、原始文件格式等采集过程细节。

【适用场景】

该数据集可用于淋巴瘤相关临床研究的检索与梳理,帮助研究者、临床医生及药物研发人员了解 JNJ-95566692 在非霍奇金淋巴系统恶性肿瘤中的研究设计思路,包括单药、联合用药及与标准治疗方案组合的多臂探索策略。也可作为剂量递增与剂量扩展两阶段设计的学习与参考材料,或用于肿瘤临床试验信息的汇总、对比与动态跟踪。由于数据内容以研究设计与目的描述为主,其适用场景侧重于信息检索与背景了解,源站未提供可用于统计分析的具体结果数据。

【使用方法】

使用者可依据数据集名称、主题标签与分类信息进行检索定位,结合源站描述了解研究的目的、分组设计与两个研究部分的分工。在引用或转述时,应以源站描述为准,区分剂量递增部分与剂量扩展部分的不同目标:前者关注 RP2Ds 与最佳给药方案的确定,后者关注安全性的进一步表征。对于需要具体数值或详细方案参数的使用需求,应回到源站查阅原始记录。源站未提供该数据集的具体使用指南或推荐分析流程。

【质量与限制】

该数据集的信息来自临床试验注册平台的公开描述,内容以研究目的与设计框架为主。其限制在于:源站未提供受试者样本量、具体剂量水平、给药周期、疗效与安全性结果数据、研究起止时间及当前状态等信息,因此不适合用于定量分析或结果验证。此外,数据集描述中涉及多个治疗组别与联合方案,但各组别的具体标准治疗方案构成、药物剂量与给药安排均未在现有信息中展开。使用时应明确该数据集为研究信息层面的资料,而非完整的研究结果数据集。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站及数据集英文名称。源站未提供具体的许可条款、使用限制或授权方式说明,使用者在转载、再分发或商业使用前应自行核实源站的相关政策与要求。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07308132

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:非霍奇金淋巴瘤。本研究旨在确定JNJ-95566692作为单药(A组)、与JNJ-87801493联合(B组)以及JNJ-95566692联合或不联合JNJ-87801493并配合多种标准治疗(SOC)方案(C-G组)在研究第1部分:剂量递增部分的推定推荐2期剂量(RP2Ds)和最佳给药方案。研究第2部分:剂量扩展部分将进一步明确其安全性特征。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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