肺癌
肺癌是起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，其发病与吸烟、空气污染、职业暴露及遗传易感性等因素密切相关。病理上主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，后者包括腺癌、鳞癌等亚型。早期常无明显症状，随疾病进展可出现咳嗽、咯血、胸痛、气促等表现，部分患者因远处转移首诊。诊断依靠影像学检查、支气管镜及病理活检，分子分型指导靶向及免疫治疗。治疗策略包括手术切除、放射治疗、系统化疗、靶向治疗及免疫治疗，强调多学科综合管理。肺癌是全球癌症死亡的首要原因，早筛早诊和个体化精准治疗是改善预后的关键研究方向。
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帕利福斯酰胺-三羟甲基氨基甲烷盐联合卡铂与依托泊苷治疗初治广泛期小细胞肺癌的研究（MATISSE研究）
针对广泛期小细胞肺癌化疗初治受试者，开展多国多中心随机对照开放标签适应性研究，评估PaCE化疗疗效。受试者按年龄、性别和ECOG状态分层，1:1随机接受PaCE或CE化疗；采用适应性成组序贯设计，中期分析重新估计样本量
肺癌筛查多分析物检测方法的确定与验证
该研究条件为肺癌，是一项前瞻性、病例对照、多中心、观察性、非显著风险研究，旨在收集接受低剂量CT（LDCT）进行肺癌筛查的受试者以及已确诊肺癌受试者的血液和临床数据
非干预性研究评估TDC在转移性非鳞状非小细胞肺癌伴高危基因变异患者中的疗效
疾病：非鳞状转移性非小细胞肺癌。这项在德国开展的前瞻性、多中心、非干预性研究（NIS）旨在收集非鳞状（NSQ）转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者的真实世界数据（包括经治医师认为类似NSCLC的大细胞神经内分泌癌（LCNEC）），这些患者计划根据上市许可启动tremelimumab和durvalu
肺癌早期诊断的血浆蛋白质组生物标志物
本项研究针对肺癌，将采用基于TMT的蛋白质组学方法，分析肺癌患者与对照血浆样本中超过2000种蛋白质，并开发人工智能辅助的蛋白质组学分类器，用于肺癌的早期诊断（来源 clinicaltrials.gov）
视频引导与传统右侧双腔支气管导管置入在胸腔镜手术中的比较
本多中心随机对照试验针对需右侧肺隔离的胸腔镜手术成人患者，比较连续视频引导右侧双腔支气管导管与传统右侧双腔支气管导管。主要目的是确定连续视频引导能否提高右侧双腔支气管导管首次置管成功率
COPD患者基于风险的肺癌检测
这项前瞻性单中心干预研究评估慢阻肺患者肺癌风险分层的可行性与临床实施。拟入组1000例，基线用PLCOm2012和机器学习模型评估风险；高风险者转诊低剂量CT，低风险者继续标准诊疗
人工智能增强的超声支气管镜引导下经支气管针吸活检
这是一项多中心前瞻性可行性研究，涉及人工智能、支气管内超声与肺癌。研究将用带注释的超声图像训练DNN模型，以识别经EBUS检查的淋巴结和血管
LC7匹配对照与NSCLC肺腺癌组织的蛋白质组学分析
非小细胞肺腺癌是最常诊断的肺癌类型，为美国男女癌症死亡首要原因。因难以区分良恶性，高假阳性率阻碍肺癌管理，比较恶性与非恶性组织的分子分析提供肿瘤发生生物学证据
非小细胞肺癌二代测序（RNA测序）
比较199例NSCLC组织与32个正常器官142份样本RNAseq数据。聚类分析显示CTA表达与组织学相关且常见共表达，免疫组化证实组织特异性蛋白表达，甲基化被识别为调控机制
Ras激活型肺癌对中介体MED23的选择性需求
K-RAS突变常见于非小细胞肺癌，异常激活Ras-MAPK通路。MED23对Ras活跃肺癌具选择性重要性：降低Med23抑制Ras活性过高肺癌细胞增殖和致瘤性，并阻断Ras而非c-Myc诱导转化
多组学分析揭示不可切除非小细胞肺癌免疫治疗敏感性
本研究采集不可切除III期和IV期、免疫治疗前驱动突变阴性的非小细胞肺癌患者外周血浆，依据两疗程免疫治疗后随访结果对样本分类，进行非靶向代谢组学和蛋白质组学分析，筛选不同代谢物和蛋白质；随后采用随机森林和逐步回归等机器学习方法筛选潜在生物标志物，并用逻辑回归构建预测模型（来源 omicsdi.org
Pten和Smad4消融导致小鼠模型转移性肺癌
肺癌是美国男性和女性中癌症相关死亡的首要原因。近期发现 Smad4 是人类鳞状细胞肺癌常见的体细胞改变。研究目标是阐明 Smad4 在肺癌中的作用，并首次表明小鼠气道上皮中 Pten 和 Smad4 敲除可产生转移性近端腺鳞状肺癌
